Hvad er nyt
Forside
AFTD-webinar: FTD's nuværende tilstand
I dag ved flere mennesker end nogensinde, hvad FTD er, og hvordan det adskiller sig fra andre demenssygdomme, mens...
Advocacy Update: Rare Disease Day og FTD
Sjældne sygdomsdagen, som finder sted årligt den sidste dag i februar, blev etableret af den europæiske...
Magasinredaktør deler arven fra den elskede Seattle Music Promoter diagnosticeret med FTD
I et interview med NPR delte Charles R. Cross, tidligere redaktør af musikmagasinet The Rocket,...
AFTD CEO diskuterer Wendy Williams' FTD-diagnose
I et interview med The Daily Beast om Wendy Williams' nylige FTD-diagnose, AFTD CEO Susan LJ...
Gæsteindslag: Somebody's Sister
FTD er en aggressiv sygdom, der forstyrrer folks liv og forhold, hvor familier ofte er usikre på, hvad de...
Broadcaster Wendy Williams diagnosticeret med FTD
Den tidligere talkshowvært Wendy Williams blev diagnosticeret med FTD sidste år, meddelte hendes plejeteam ...
AFTD-frivillige deler fars FTD-rejse for at fremme bevidsthed i nyhedsinterviews
AFTD-frivillig Scott Oxarart øgede bevidstheden om FTD i hele Nevada i interviews udsendt af 2 News Nevada...
Transposon annoncerer resultater fra fase 2 PSP-forsøg, foreløbige resultater for fase 2 FTD/ALS-forsøg
Bioteknologivirksomheden Transposon Therapeutics offentliggjorde den 12. februar de endelige resultater for deres fase 2 kliniske forsøg...
Treat FTD Fund Grant-modtager diskuterer FTD-GRN-genterapi i avisinterview
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, fra McGill University, en nylig modtager af et tilskud gennem Treat...
Synspunkter på FTD: Håndtering af barrierer for diagnose, FTD-pleje og forskningsdeltagelse, som sorte/afrikanske amerikanere står over for
I 2011 anslog forskere, at der var 50.000-60.000 tilfælde af FTD i USA. Men i dag…
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)