Det sydkoreanske biofarmaceutiske selskab GemVax & Kael offentliggjorde i slutningen af oktober resultaterne fra deres fase 2a kliniske forsøg, der evaluerer et lægemiddel til PSP. Mens lægemidlet ikke viste signifikant effekt, viste resultaterne tilstrækkeligt løfte om, at virksomheden går videre til fase 3-forsøg. PSP, eller progressiv supranukleær parese, er en FTD-lidelse...

Tidligere på året meddelte det biofarmaceutiske selskab Alector, at den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) havde givet en "banebrydende terapibetegnelse" til latozinemab, virksomhedens undersøgelseslægemiddel designet til at behandle FTD forårsaget af en variant i GRN-genet. Den særlige betegnelse muliggør en fremskyndet regulatorisk gennemgang af terapier beregnet til at behandle alvorlige tilstande. EN…

Bioteknologivirksomheden Vesper Bio meddelte i begyndelsen af september, at det kliniske fase 1-studie for dets potentielt sygdomsmodificerende behandling af FTD-GRN er afsluttet med succes. Virksomheden bemærkede, at data fra forsøget viste fremragende sikkerhed og tolerabilitet af det oralt administrerede lægemiddel VES001. I FTD forårsaget af en arvelig GRN-mutation, produktionen af det essentielle...