Delaware vedtager resolutionen anerkender FTD Awareness Week 2024
Delaware blev den tredje stat til officielt at anerkende FTD Awareness Week 2024 (22.-29. september), efter at dets senat enstemmigt vedtog resolutionen SR23 den 27. juni. Statssenator Kyra Hoffner sponsorerede og introducerede resolutionen til det lovgivende kammer med henvisning til historien om Jeanne Cestone , en af hendes vælgere. Ms. Cestone, som var til stede for...
Læs mereAdvocacy Update: Deltag i AFTD i Advocating for FTD Awareness Week i alle 50 stater
I maj måned rejste AFTD-medarbejdere og andre FTD-fortalere til New York og Californien for at fejre den vellykkede vedtagelse af deres respektive resolutioner, der fejrer 22.-29. september som FTD Awareness Week. Nu har vi brug for din hjælp til at støtte FTD Awareness Week i alle stater! Hvad er forskellen mellem en proklamation og beslutning? Opmærksomhed…
Læs mereUndersøgelse undersøger raceforskelle i klinisk præsentation af FTD-symptomer, sygdoms sværhedsgrad
En undersøgelse offentliggjort i JAMA Neurology undersøger, om FTD-symptomer viser sig forskelligt baseret på racen for den diagnosticerede person. Tidligere undersøgelser har forsøgt at sammenligne neuropsykiatriske symptomer hos sorte/afrikanske amerikanske og hvide individer - selvom, som forfatterne påpeger, denne forskning enten har været relateret til Alzheimers sygdom eller var en del af ...
Læs mereDemensvenlig Lancaster Teepa Snow Event
AFTD-frivillige Samantha Fuller og Frank Alvarez er værter for et informationsbord på Dementia Friendly Lancaster Workshop den 21. august 2024 fra 8.00 til 16.00, EST. Værten er ergoterapeut Teepa Snow, og workshoppen vil give deltagerne en bedre forståelse af, hvad mennesker med demens går igennem, hvordan plejepartnere og personer...
Læs mereCaring for Carol by Caring for Me
I Caring for Carol by Caring for Me fortæller Anthony P. Mauro Sr. den følelsesmæssige rejse med at tage sig af sin kone, Carol, gennem hendes kamp med FTD. Erindringsbogen fremhæver parrets kampe med fejldiagnosticering, de dybe tab, som denne unikke type demens medfører, og Anthonys personlige vækst i at omfavne livets uundgåelige sorger. Det her…
Læs mereAFTD-webinar: FTD og ALS — En kollaborativ tilgang til diagnose og pleje
Vi kender til flere gener, der kan forårsage arvelig FTD, ALS og ALS med FTD, hvor C9orf72 er den mest almindelige. Alligevel er genetik ikke den komplette historie, da disse tilstande kan opstå uden en kendt genetisk årsag. I dette AFTD Healthcare Professional Webinar diskuterer neurologer fra Massachusetts General Hospital, der er specialiseret i FTD og ALS...
Læs mereAdvancing Hope: AFTD-ADDF-partnerskab annoncerer ny pris i Drug Discovery Program
AFTD har samarbejdet med Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) siden 2007 for at støtte præklinisk forskning i lovende nye lægemidler gennem programmet Accelerating Drug Discovery for FTD. Vi er stolte af at annoncere Jeffrey Rothstein, MD, PhD, professor i neurologi og direktør for Robert Packard Center for ALS Research ved Johns Hopkins University,...
Læs mereSynspunkter på FTD – Hjernedonation
Selvom der i øjeblikket ikke er nogen kur eller godkendte behandlinger for FTD, går et stigende antal diagnostiske værktøjer og eksperimentelle behandlinger ind i den kliniske forsøgsfase af deres udvikling. En væsentlig bidragyder til dette fremskridt er det stigende antal mennesker, der er diagnosticeret med FTD, der deltager i forskning, herunder gennem hjernedonation. Ikke kun en donation...
Læs mereBring håb og lys til demensrejsen
AFTD-frivilligen Joni Ralph er vært for et arrangementsbord på Bringing Hope & Light to the Dementia Journey på UW Stevens Point den 6. august 2024. Heldagsuddannelseskonferencen giver indsigt til plejepartnere, fagfolk og mennesker, der lever med FTD og andre demenssygdomme.
Læs mereAFTD-frivillige modtager prisen "Årets visionær 2024" for 40 års fortalervirksomhed
AFTD-frivilligen Wanda Smith modtog Alzheimers San Diego's Visionary of the Year 2024-prisen for sin FTD-fortalervirksomhed og bevidstgørelsesindsats, som går tilbage til 1980'erne. Smiths rejse begyndte, da hendes mor, Sara Bridges, begyndte at opleve vanskeligheder på arbejdet. I mistanke om Alzheimers henvendte Smith sig til Dr. Robert Katzman, MD, fra det nærliggende University of…
Læs mere
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)