AFTD-ambassadør gennemfører to-måneders langrendscykeltur for FTD-bevidsthed
AFTD-ambassadør Spencer Cline ønskede at øge FTD-bevidstheden og ære sin fars minde. Lawrence Cline blev diagnosticeret med FTD i en alder af 50 og døde i 2012, da Spencer kun var 13 år gammel. Fordi hans fars FTD var forårsaget af en variant i C9orf72-genet, som forårsager FTD og ALS og...
Læs mereKadlec Hospitals Neurologiske Centers 13. årlige Caregiver Conference
Frivillig Cheryl Garvey vil være vært for et informationsbord på Kadlec Hospital Neurological Centers 13. årlige Caregiver Conference i Richland Community Center.
Læs mereGæstefunktion: Skab muligheder for befrielse og håb på FTD-rejsen
FTD-rejsen er vanskelig for familier på grund af dens foruroligende symptomer og de gennemgribende livsændringer, der ofte kræves for at tilpasse sig dem. Familier oplever ofte, at der er ringe støtte til dem, der er ramt af FTD, fordi ikke nok mennesker ved om det. Chris Tann, der i øjeblikket lever med FTD, og Debra,...
Læs mereUK Man diskuterer FTD Caregiving med BBC og Yahoo! Liv
En FTD-plejer i Det Forenede Kongerige talte om sygdommens følelsesmæssige og økonomiske virkning i nylige interviews med BBC og Yahoo! Liv. Gareth Heslop fra Sheffield, Storbritannien, sagde, at det at være en omsorgspartner for sin mangeårige partner og forlovede, Sarah Frith, har lagt en "stor belastning på familien." Og som så mange...
Læs mere"50 & Better" Senior Health Fair
Slut dig til Robert Meddaugh, et medlem af AFTD's Persons with FTD Advisory Council, som vil være vært for en informationstabel med AFTD-ressourcer, du kan tage med dig på Des Moines Universitys årlige "50 & Better" Senior Health Fair. Messen kombinerer gratis sundhedsscreeninger og informationsstande med en venlig, social atmosfære.
Læs mereTil minde om George F. Sidoris: A Siblings' Labor of Love
For mere end 20 år siden bemærkede søskende Christine og George J. Sidoris for første gang bekymrende ændringer i deres fars adfærd under en familiesammenkomst. "Normalt, når min bror og hans familie besøgte, var min far selskabelig og festens liv. Denne gang bemærkede vi, at han ikke socialiserede,” fortalte Christine. Deres far begyndte også at...
Læs mereAdvancing Hope: AFTD deltager i AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny og Shana Dodge fra AFTD og Sweatha Reddy fra FTD Disorders Registry deltog i Alzheimers Association International Conference (AAIC), som fandt sted i Philadelphia med start den 26. juli 2024. AAIC bød velkommen til mere end 9.000 deltagere fra 93 lande og inkluderet sessioner og plakater om videnskaben om Alzheimers sygdom og relaterede...
Læs mereDen levede oplevelse af FTD: At lære personerne med FTD at kende: Deb Jobe
Formelt chartret i 2020 arbejder det rådgivende råd for personer med FTD for at sikre, at indsigten og perspektiverne hos mennesker, der lever med FTD, indgår i udviklingen af AFTDs politikker, programmer og tjenester. Historierne om medlemmer som Deb Jobe, der tiltrådte rådet for nylig, hjælper med at illustrere, hvordan FTD virkelig er at udfordre...
Læs mereAviado Bio CMO diskuterer ASPIRE-FTD klinisk forsøg med Neurology Live
I et nyligt interview med Neurology Live diskuterede Aviado Bios overlæge David Cooper, MD, virksomhedens fase 1/2 ASPIRE-FTD-forsøg. Dr. Cooper delte, hvordan virksomhedens AVB-101 genterapi fungerede, og han skitserede, hvilke kriterier undersøgelsen skulle opfylde for at få succes. ASPIRE-FTD-forsøget er fokuseret på at behandle en specifik...
Læs mereAdvocacy Update: FTD Awareness Week
Da FTD Awareness Week nærmer sig hastigt, bad vi AFTD-fortalere om at hjælpe os med at opnå en beslutning eller proklamation i hver stat, og samfundet har bestemt rejst sig til lejligheden. Takket være vores fortalere har vi en proklamation og/eller resolution, der anerkender FTD Awareness Week i 9 stater, med yderligere 18 stater ikke langt bagefter. FTD...
Læs mere