Advancing Hope: Sponsorerede testprogrammer; muligheder for gratis genetisk testning
Når du først har valgt at forfølge genetisk testning, kan det være frustrerende at erfare, at omkostningerne er for høje, ellers dækker forsikringen ikke genetisk testning. Sponsorerede testprogrammer (STP'er) giver mulighed for at få adgang til genetisk testning uden omkostninger, hvilket fjerner økonomiske barrierer og muliggør større adgang til genetisk rådgivning og testning. STP'er er samarbejder...
Læs mereFerrer Doser Første deltager i fase 2-studie til PSP-behandling
Medicinalfirmaet Ferrer meddelte, at det har doseret den første deltager i PROSPER fase 2 kliniske forsøg til en eksperimentel behandling af progressiv supranuklear parese. Det igangværende forsøg søger at evaluere sikkerheden og effektiviteten af lægemidlet FNP-223, som er designet til at bremse udviklingen af sygdommen. Lægemidlet arbejder for at forhindre...
Læs merePersoner med FTD Advisory Council Specialartikel: Holiday Madness
Denne artikel er skrevet af en person med FTD for at fremhæve udfordringerne ved at håndtere ferien med en FTD-diagnose. AFTD håber, at plejepartnere og de diagnosticerede kan drage fordel af det perspektiv, der præsenteres her. Af Cindy Odell, tidligere rådsmedlem Alle ferier kan være stressende for enhver til enhver tid. Det er lige meget…
Læs mereAlt i familien for at afslutte FTD: Colonial Electric's Food for Thought-begivenhed rydder mere end $1 million siden starten
AFTD Board-alumne, Steve Bellwoar, har rejst mere end $1 million for at drive AFTDs mission til minde om sin mor. Patricia "Trish" Bellwoar døde i 2021 efter at have levet med FTD i næsten 30 år. Siden Steves indledende Colonial Electric Food for Thought-samling i 2014, har begivenheden, som byder på en ni-hullers golfturnering, cocktailtime,...
Læs mereEn samtale med en neurolog hos Denali Therapeutics
For nylig havde AFTD en samtale med medlemmer af Denali Therapeutics-teamet, herunder Dr. Richard Tsai, for at give indsigt i deres arbejde med at udvikle et terapeutisk middel med Takeda til behandling af FTD-GRN (frontotemporal demens forårsaget af GRN-genmutationer). Dr. Tsai er neurolog hos Denali, hvor han samarbejder med andre videnskabsmænd for at designe og udføre...
Læs mereTakket være AFTD-ambassadørens generøsitet modtager californiere afgørende økonomisk hjælp
Terry Walter, en AFTD-ambassadør i Californien og Nevada, har været en kraft for positiv forandring og støtte siden 2008, hvor hun begyndte at arbejde frivilligt for AFTD. I årenes løb har hun organiseret golfturneringer, indkaldt folk, der er berørt af FTD gennem hendes Meet & Greet-arrangementer og indsamlet midler til AFTDs mission med hendes årlige Food...
Læs mereAFTD Care Partner Learning Series Webinar: Naviger i ferien med en FTD-diagnose
Ændringerne som følge af en FTD-diagnose kan gøre det vanskeligt at navigere i ferien. De rutinemæssige ændringer af rejser, store menneskemængder og travle dage kan føre til mislykkede ferieoplevelser. I dette webinar leder AFTD HelpLine Manager Stephanie Quigley en diskussion med medlemmer af AFTDs personer med FTD Advisory Council, mens de deler ideer og...
Læs mereAFTD Advocacy: State Resolution Training
Denne træning vil dække processen for, hvordan man opnår en beslutning - fra at identificere dine lovgivere til at modtage din godkendte beslutning. Det vil også dække pressestrategier for at maksimere synlighed og skabe mere bevidsthed om FTD i din stat. Deltagerne vil modtage og gennemgå: 2025 Resolution Toolkit Resolution language Presseværktøjssæt Advocacy talking...
Læs mereYoung Caregiver taler om at finde støtte midt i FTD-rejsen på Demens UK Podcast
En ung FTD-plejer ved navn Lizzie diskuterede den sorg, usikkerhed og uventede ansvar, hun stod over for, da hun passede sin far - alt imens hun navigerede i de naturlige forandringer af ung voksenliv - i et nyligt interview med "My Life With Dementia", en podcast produceret af organisationen Dementia UK. Da Lizzie dimitterede fra college, hun...
Læs merePerspektiver i FTD Webinar: FTD Research 2024 — Hvor vi er kommet fra, og hvor vi er på vej hen
Videnskaben om FTD udvikler sig i et hurtigt tempo, og det kan være svært at fortolke de videnskabelige fremskridt, og hvordan de kan påvirke familier, der står over for en FTD-diagnose. I dette webinar for Perspectives in FTD Research, præsenteret i fællesskab af AFTD og FTD Disorders Registry, AFTDs seniordirektør for videnskabelige initiativer, Penny Dacks, PhD,...
Læs mere
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)