Lovforslag om FTD-register i staten New York underskrevet
KONGEN AF PRUSSIEN, Pa., 20. oktober 2025 — Guvernøren i staten New York, Kathy Hochul, underskrev fredag et lovforslag, der opretter nationens første register for frontotemporal demens (FTD) på statsniveau. New York-registeret – støttet af senator Michelle Hinchey og asm. Amy Paulin i lovgivende forsamling – vil sikre mere robust information om forekomsten af FTD-diagnoser i…
Læs mereFremme håb: AFTD indkalder til 3. årlige FTD-forskningsrundbordsmøde
AFTD's FTD Research Roundtable 2025, et personligt møde, blev afholdt den 15.-17. september i Arlington, Virginia. Omkring 100 videnskabelige interessenter fra den akademiske verden, den biofarmaceutiske industri, repræsentanter fra regeringen og myndighederne, nonprofitorganisationer, personer med levet erfaring med sygdommen, AFTD-personale og -bestyrelse samt andre mødtes med en fælles interesse i at accelerere udviklingen af FTD-lægemidler. Mødet...
Læs mereEpilepsi mere almindelig hos personer med FTD end Alzheimers, viser undersøgelse
Epilepsisymptomer og ordination af antiepileptisk medicin er mere almindelige ved FTD end Alzheimers sygdom, som rapporteret i et studie offentliggjort i JAMA Neurology. Studiet kaster lys over risikoen for disse symptomer ved FTD og den potentielle overlapning af de biologiske mekanismer ved FTD og epilepsi. Epilepsi ved FTD kan begynde i årevis...
Læs mereSubaru Share the Love-begivenheden 2025
Scott Campbell, ejer af Subaru i Muskegon, Michigan, har endnu engang udpeget AFTD som en af deres lokale velgørenhedsorganisationer til Subaru Share the Love-begivenheden i 2025! Fra november 2025 til januar 2026 vil forhandleren donere for hver ny bil, de sælger eller leaser, og hvert rutinemæssigt servicebesøg vil blive fordelt...
Læs mereAFTD-webinar: Den levede oplevelse med FTD: Vejen til en FTD-diagnose
Selvom bevidstheden om FTD-lidelser stiger, står mange mennesker stadig over for en lang og kompliceret vej til at få en diagnose. I dette webinar vil oplægsholderne dele deres personlige rejser til diagnosen og fremhæve de forhindringer, de har mødt, og hvordan de har overvundet dem. Deres erfaringer vil give værdifuld indsigt og opmuntring til dem, der i øjeblikket søger svar.…
Læs mereFremme håb – AFTD-personale deltager i 2025 ALS Nexus i Dallas
Amanda Gleixner, ph.d., deltog i Amyotrofisk Lateral Sklerose (ALS) Nexus, der blev afholdt i Dallas, Texas i august. ALS Nexus er en årlig konference, der afholdes af ALS Association, og som samler forskere, klinikere, personer med ALS, omsorgspersoner, fortalere og samarbejdspartnere i branchen for at samarbejde og fremskynde fremskridtene hen imod at gøre ALS til en levelig sygdom og i sidste ende finde...
Læs mere