Kære HelpLine: Navigerer på rejser i løbet af ferien
Kære HelpLine, Jeg overvejer at rejse for at se familien i år i forbindelse med ferien, men det ville være første gang, jeg tager min kone, siden hun blev diagnosticeret med FTD for 2 år siden. Er der noget, du kan dele med mig om at rejse med en person med FTD? For mange mennesker er feriesæsonen...
Læs mereEn samtale med Alectors vicepræsident for klinisk udvikling
Tidligere på året meddelte det biofarmaceutiske selskab Alector, at den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) havde givet en "banebrydende terapibetegnelse" til latozinemab, virksomhedens undersøgelseslægemiddel designet til at behandle FTD forårsaget af en variant i GRN-genet. Den særlige betegnelse muliggør en fremskyndet regulatorisk gennemgang af terapier beregnet til at behandle alvorlige tilstande. EN…
Læs mereVesper Bio annoncerer vellykket afslutning af fase 1-undersøgelse for potentielt sygdomsmodificerende behandling af FTD-GRN
Bioteknologivirksomheden Vesper Bio meddelte i begyndelsen af september, at det kliniske fase 1-studie for dets potentielt sygdomsmodificerende behandling af FTD-GRN er afsluttet med succes. Virksomheden bemærkede, at data fra forsøget viste fremragende sikkerhed og tolerabilitet af det oralt administrerede lægemiddel VES001. I FTD forårsaget af en arvelig GRN-mutation, produktionen af det essentielle...
Læs mere24. november 2024: In-Person Meet & Greet i Manchester, NH
Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed, arrangeret af AFTD-ambassadør Shirley Gordon og Kevin Rhodes, medformand for AFTD Persons with FTD Advisory Council. Arrangementet finder sted fra kl. 7.30 til kl. 12.00 den 24. november på St. Catherine of Siena...
Læs mereIn-Person Meet & Greet i Manchester, NH
Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed, arrangeret af AFTD-ambassadør Shirley Gordon og Kevin Rhodes, medformand for AFTD Persons with FTD Advisory Council. Svar til denne begivenhed ved at sende en e-mail til sgordon@theaftd.org. For at lære mere, download denne flyer.
Læs mereOhio Hybrid Caregiver frokost og lær: Frontotemporal demens
Tag en frokost med og slutt dig til AFTD-ambassadør Judy Bearer til denne frokost-og-lær-begivenhed om frontotemporal degeneration (FTD), den mest almindelige årsag til demens hos voksne under 60 år (selvom den kan ramme voksne i alle aldre). Vi vil gennemgå mulige årsager og symptomer, finde lokale ressourcer og lære, hvordan vi bedst kan støtte dem, der er ramt af...
Læs mereAFTD-webinar: Diagnosticering af primær progressiv afasi
Ved primær progressiv afasi (PPA) forværres problemer med sprog og kommunikation typisk gradvist over tid. Indledende symptomer tilskrives nogle gange angst eller stress, indtil de igangværende symptomer bliver forstyrrende nok til at bede om yderligere vurdering af en specialist. Dette webinar er beregnet til klinikere for at understøtte tidlig opdagelse og nøjagtig diagnose af PPA. Eleverne vil…
Læs mereFortæl dine lovgivere: Genautoriser finansiering til loven om ældre amerikanere
Du tror måske, at fordi frontotemporal degeneration rammer mange mennesker midt i deres liv, at Older Americans Act måske ikke gælder for dig. Men OAA yder midler til tjenester til voksne familiemedlemmer og andre voksne, der plejer personer med Alzheimers sygdom og relaterede lidelser i deres hjem, uanset ...
Læs mereAdvancing Hope: AFTD er vært for 2024 FTD Research Roundtable Meeting
FTD Research Roundtable er et årligt program designet til at accelerere udviklingen af FTD-lægemidler ved at indkalde forskellige videnskabelige interessenter for at identificere fælles udfordringer og fremme løsninger til FTD kliniske forsøg. Biofarmaceutiske virksomheder, der i øjeblikket udfører FTD prækliniske og kliniske forsøg, inviteres til at deltage i FTD Research Roundtable, og i 2024 var vi begejstrede for at have...
Læs mereAC Immune and Life Molecular Imaging annoncerer FDA Fast Track-betegnelse for Tau PET Tracer
Det schweiziske biofarmaceutiske selskab AC Immune meddelte i slutningen af august, at dets partner, det tyske biofarmaceutiske selskab Life Molecular Imaging (LMI), modtog en Fast Track-betegnelse fra den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) for et Tau PET-sporstof. PET, eller positronemissionstomografi, er en form for medicinsk billeddannelse, der bruger et radioaktivt sporstof til at visualisere...
Læs mere
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)