Fremme håb: AFTD deltager i Tau Global Conference
I slutningen af april deltog medlemmer af AFTD-forskningsteamet i en førende konference, der udelukkende fokuserede på forskning i tau, et protein, der aggregeres i progressiv supranukleær parese (PSP), kortikobasalt syndrom (CBS), MAPT frontotemporal degeneration, Alzheimers sygdom og andre neurodegenerative lidelser. Denne konference var arrangeret i fællesskab af Alzheimerforeningen, CurePSP og Rainwater Charitable Foundation. Den bragte…
Læs mereHjernepatologi i overensstemmelse med FTD fundet hos cirka 351 TP3T-tilfælde af motorneuronsygdom i nyere undersøgelse
Ifølge et nyligt studie offentliggjort i forskningstidsskriftet Brain, blev hjernepatologi i overensstemmelse med FTD påvist hos cirka 35% af deltagerne med motorneuronsygdom, herunder sygdomme som ALS. Unormale proteinklumper blev påvist i 90% af de undersøgte prøver, hvor deltagerne blev klassificeret som havende både FTD og motorneuronsygdom...
Læs mereLovende FTD-genterapi fra AviadoBio omtalt i den britiske Guardian
I Londons Docklands udvikler det britiske biotekfirma AviadoBio en lovende genterapi til behandling af FTD. The Guardian skrev om virksomhedens fremskridt den 13. juni. AviadoBios førende terapi, AVB-101, er rettet mod den specifikke genetiske form FTD-GRN, forårsaget af mutationer, der skaber en mangel i progranulin, et protein, der er essentielt for sunde hjerneceller. Behandlingen repræsenterer...
Læs mereFTD Science Digest: Hjælp med at fremme videnskaben ved at tilmelde dig det opdaterede register over FTD-lidelser
Det er et afgørende tidspunkt for klinisk forskning i FTD. Nye terapier er nået til fase 3 kliniske forsøg. Behandlinger af FTD forårsaget af varianter i specifikke gener er tættere på end nogensinde. Forsøg rettet mod sporadisk FTD er også på vej, såsom et igangværende forsøg med semantisk variant primær progressiv afasi (svPPA) og et kommende platformforsøg...
Læs mereFTD-forskning i fokus: En ny forskerportal og andre opdateringer fra FTD-lidelsesregisteret
Det er et afgørende tidspunkt for klinisk forskning i FTD. Nye terapier er nået til fase 3 kliniske forsøg. Behandlinger af FTD forårsaget af varianter i specifikke gener er tættere på end nogensinde. Forsøg rettet mod sporadisk FTD er også på vej, såsom et igangværende forsøg med semantisk variant primær progressiv afasi (svPPA) og et kommende platformforsøg...
Læs mereAFTD Webinar: Logopædi — En lovende praksis inden for behandling og pleje af FTD
Når patienter mister evnen til at kommunikere effektivt, henviser læger og andre klinikere dem ofte til en logoped for at få hjælp til at genvinde deres talefærdigheder. Men for patienter med FTD-lidelsen kendt som primær progressiv afasi (PPA), vender tabet af taleevne ikke tilbage, og kommunikationen bliver kun værre, efterhånden som hjernen...
Læs mere