Jersey Freeze isfest
AFTD-koordinator for fortalervirksomhed, Lauren Pelaia, er vært for en sød indsamlingsfest på Jersey Freeze den 10. juli. En del af salget den dag fra isbaren og restauranten vil blive doneret til AFTD's mission til minde om Laurens mor. Sørg for at nævne begivenheden, når du bestiller, for at få en portion af...
Læs mereKære hjælpelinje: Comstock Grants
Kære HelpLine, Vi har for nylig deltaget i en støttegruppe for FTD, hvilket har været så hjælpsomt. Frivillige i støttegruppen fortalte os om AFTD's Comstock Grants. Kan du hjælpe os med at lære mere? At leve med FTD medfører betydelige forandringer for både de diagnosticerede og deres pårørende. Når symptomerne opstår — adfærdsændringer, sprogudfordringer, kognitive ændringer —…
Læs mereFremme håb: AFTD deltager i Tau Global Conference
I slutningen af april deltog medlemmer af AFTD-forskningsteamet i en førende konference, der udelukkende fokuserede på forskning i tau, et protein, der aggregeres i progressiv supranukleær parese (PSP), kortikobasalt syndrom (CBS), MAPT frontotemporal degeneration, Alzheimers sygdom og andre neurodegenerative lidelser. Denne konference var arrangeret i fællesskab af Alzheimerforeningen, CurePSP og Rainwater Charitable Foundation. Den bragte…
Læs mereHjernepatologi i overensstemmelse med FTD fundet hos cirka 351 TP3T-tilfælde af motorneuronsygdom i nyere undersøgelse
Ifølge et nyligt studie offentliggjort i forskningstidsskriftet Brain, blev hjernepatologi i overensstemmelse med FTD påvist hos cirka 35% af deltagerne med motorneuronsygdom, herunder sygdomme som ALS. Unormale proteinklumper blev påvist i 90% af de undersøgte prøver, hvor deltagerne blev klassificeret som havende både FTD og motorneuronsygdom...
Læs mereLovende FTD-genterapi fra AviadoBio omtalt i den britiske Guardian
I Londons Docklands udvikler det britiske biotekfirma AviadoBio en lovende genterapi til behandling af FTD. The Guardian skrev om virksomhedens fremskridt den 13. juni. AviadoBios førende terapi, AVB-101, er rettet mod den specifikke genetiske form FTD-GRN, forårsaget af mutationer, der skaber en mangel i progranulin, et protein, der er essentielt for sunde hjerneceller. Behandlingen repræsenterer...
Læs mereFTD Science Digest: Hjælp med at fremme videnskaben ved at tilmelde dig det opdaterede register over FTD-lidelser
Det er et afgørende tidspunkt for klinisk forskning i FTD. Nye terapier er nået til fase 3 kliniske forsøg. Behandlinger af FTD forårsaget af varianter i specifikke gener er tættere på end nogensinde. Forsøg rettet mod sporadisk FTD er også på vej, såsom et igangværende forsøg med semantisk variant primær progressiv afasi (svPPA) og et kommende platformforsøg...
Læs mere
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)