Indiana
AFTD kan forbinde dig med pålidelig information, værdifulde ressourcer, væsentlig støtte og muligheder for at gøre en forskel.
Kontakt AFTD's HelpLine
AFTDs Helpline kan give vejledning om ressourcer og muligheder for at oprette forbindelse i din stat. Vi kan også besvare spørgsmål, du måtte have vedrørende FTD-diagnose, pleje og støtte.
Kontakt vores Helpline på telefon: 1-866-507-7222 | Kontakt vores hjælpelinje via e-mail: info@theaftd.org.
Støttegrupper (lokalt, regionalt eller nationalt) mødes en gang om måneden og ledes af AFTD-uddannede frivillige eller organisationer, der forstår FTD for at fremme støttende gruppediskussioner vedrørende tilgange til pleje, ændrede relationer, sikkerhed, lokale ressourcer, sorg, egenomsorg osv. .
FTD diagnostiske centre kan hjælpe med diagnose, vejledning og forbindelser til forskningsmuligheder.
Bliv involveret
Bliv AFTD-frivillig for at få forbindelse til vores samfund og gøre rejsen bedre for den næste familie. AFTD tilbyder en forskellige muligheder for frivillige til at øge bevidstheden om FTD, rejse kritiske midler og uddanne lokalsamfund. Mulighederne omfatter bevidstgørelsesaktiviteter for lokalsamfundet, facilitering af støttegrupper eller vært for en lokal fundraising-begivenhed.
Tilmeld dig her for at blive frivillig eller få mere at vide ved at kontakte din AFTD Koordinator for frivilligt engagement på hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Koordinator for frivilligt engagement
hgruen@theaftd.org
Du kan også kontakte en frivillig lokal for dig for at finde ud af mere: AFTD-ambassadører er frivillige ledere, der repræsenterer AFTD i samfund og stater i hele USA. De øger bevidstheden om FTD gennem netværk, outreach, taleengagementer og deltagelse i arrangementer på vegne af AFTD.
Dawn Ducca
dducca@theaftd.org
(Klik her for at lære mere om Dawn Duccas forbindelse med FTD)
Dawn Kirby
dkirby@theaftd.org
(Klik her for at lære mere om Dawn Kirbys forbindelse med FTD)
Tilmeld dig for at modtage AFTD-advarsler
Nyheder og begivenheder i nærheden af dig
Fremme håb: AFTD indkalder til 3. årlige FTD-forskningsrundbordsmøde
AFTD's FTD Research Roundtable 2025, et personligt møde, blev afholdt den 15.-17. september i Arlington, Virginia. Omkring 100 videnskabelige…
Epilepsi mere almindelig hos personer med FTD end Alzheimers, viser undersøgelse
Epilepsisymptomer og ordination af antiepileptisk medicin er mere almindelige ved FTD end Alzheimers sygdom, da…
Fremme håb – AFTD-personale deltager i 2025 ALS Nexus i Dallas
Amanda Gleixner, ph.d., deltog i Amyotrofisk Lateral Sklerose (ALS) Nexus, der blev afholdt i Dallas, Texas i august.…
Den levede oplevelse af FTD: Fordelene ved kæledyr
Følgende gæsteartikel blev skrevet af Deb Jobe, et medlem af AFTD Persons With FTD…
Dr. Laura Podcast er vært for AFTD's Esther Kane
AFTD's direktør for støtte og uddannelse, Esther Kane, MSN, RN-CDP, sluttede sig til Dr. Laura Schlesinger i denne uge på…
Fremme håb: AFTD hjælper med at organisere workshop om forebyggelsesforsøg i C9orf72
En nylig publikation, Design overvejelser for C9orf72 sygdomsforebyggelsesforsøg, opstod fra en to-dages workshop, der var…
Kære hjælpelinje: Hvad sker der efter en FTD-diagnose?
Når en læge første gang siger ordene frontotemporal degeneration (FTD), ændrer alt sig. Nogle beskriver det som en følelse af…
Komiker deler sin rejse med at passe sin FTD på podcast
Der er naturligvis ikke noget sjovt ved en FTD-diagnose – selv ikke for en person, der lever af at finde humoren ...
Personer med potentiel risiko for at udvikle FTD deler synspunkter om virkningerne af prædiktiv biomarkørtestning
Mennesker, der er i risiko for, eller potentielt i risiko for at udvikle FTD fra en genetisk mutation, delte deres perspektiver ...
Tips og råd: De skjulte økonomiske omkostninger ved en FTD-diagnose
Verdens uge for bevidsthed om FTD fremhæver i dag den økonomiske indvirkning af FTD. Når familier modtager en FTD...
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)