Del din historie for at gøre en forskel: Sådan får du kontakt med lovgivere og skaber forandring
Nedskæringer i føderale programmer truer de støttesystemer, som mennesker, der lever med FTD, og deres familier er afhængige af. Nu mere end nogensinde betyder din stemme noget. Deltag i et stærkt AFTD-fortalerskabswebinar, hvor du lærer, hvordan du deler din FTD-rejse med lovgivere på en måde, der driver reel forandring. Vi guider dig…
Læs mereHjernepatologi i overensstemmelse med FTD fundet hos cirka 351 TP3T-tilfælde af motorneuronsygdom i nyere undersøgelse
According to a recent study published in the research journal Brain, brain pathology consistent with FTD was detected in roughly 35% of the participants with motor neuron disease, which includes diseases like ALS. Abnormal protein clumps were detected in 90% of the samples studied, with participants classified as having both FTD and motor neuron disease…
Læs mereLovende FTD-genterapi fra AviadoBio omtalt i den britiske Guardian
In London’s Docklands, British biotech company AviadoBio is developing a promising gene therapy to treat FTD. The Guardian wrote about the company’s progress on June 13. AviadoBio’s lead therapy, AVB-101, targets the specific genetic form FTD-GRN, caused by mutations that create a deficiency in progranulin, a protein essential for healthy brain cells. The treatment represents…
Læs mereFTD Science Digest: Hjælp med at fremme videnskaben ved at tilmelde dig det opdaterede register over FTD-lidelser
It is a pivotal time for FTD clinical research. New therapies have advanced to phase 3 clinical trials. Treatments for FTD caused by variants in specific genes are closer than ever. Trials targeting sporadic FTD are also emerging, such as an ongoing trial on semantic variant primary progressive aphasia (svPPA) and an upcoming platform trial…
Læs mereFTD-forskning i fokus: En ny forskerportal og andre opdateringer fra FTD-lidelsesregisteret
It is a pivotal time for FTD clinical research. New therapies have advanced to phase 3 clinical trials. Treatments for FTD caused by variants in specific genes are closer than ever. Trials targeting sporadic FTD are also emerging, such as an ongoing trial on semantic variant primary progressive aphasia (svPPA) and an upcoming platform trial…
Læs mereAFTD Webinar: Logopædi — En lovende praksis inden for behandling og pleje af FTD
Når patienter mister evnen til at kommunikere effektivt, henviser læger og andre klinikere dem ofte til en logoped for at få hjælp til at genvinde deres talefærdigheder. Men for patienter med FTD-lidelsen kendt som primær progressiv afasi (PPA), vender tabet af taleevne ikke tilbage, og kommunikationen bliver kun værre, efterhånden som hjernen...
Læs mereDen levede oplevelse af FTD: Udfordringerne ved den 4. juli
The following article was written by former Persons with FTD Advisory Council member Cindy Odell. The Council works to ensure the voice of people living with FTD guides AFTD as it works towards a future free from FTD; you can learn more about the Council and current members on AFTD’s website. What an exciting time…
Læs mere2. årlige Jim Tobin Memorial Golfturnering
AFTD-ambassadør Dawn O'Gara er vært for den 2. årlige Jim Tobin Memorial Golf Tournament den 28. september 2025, hvor alle overskud doneres til AFTD Research. Turneringen afholdes på Raceway Golf Club i Thompson, CT. Prisen er $500 pr. foursome eller $40 for kun middagsbuffet. Registreringsgebyret inkluderer 18 hullers golf, green…
Læs mereKinesisk undersøgelse undersøger demensplejernes psykologiske velvære og sundhed
A study published in the journal BMC Geriatrics explores the self-assessed well-being of informal care partners and professional caregivers who support people with dementia, such as FTD. The study provides insights that could help guide the development of support tools for improving the overall health of care partners on the FTD journey. Caregiving Can Impact…
Læs mereAFTD Advocacy Webinar: Del din historie for at gøre en forskel — Sådan får du kontakt med lovgivere og skaber forandring
Nedskæringer i føderale programmer truer de støttesystemer, som mennesker, der lever med FTD, og deres familier er afhængige af. Nu mere end nogensinde betyder din stemme noget. Deltag i et stærkt AFTD-fortalerskabswebinar, hvor du lærer, hvordan du deler din FTD-rejse med lovgivere på en måde, der driver reel forandring. Vi guider dig…
Læs mere
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)