Co nowego

AFTD współpracuje ze stowarzyszeniem ALS w celu wspierania rozwoju narzędzi cyfrowych

Chociaż FTD i stwardnienie zanikowe boczne (ALS) od dawna uważane są za odrębne schorzenia, obecnie eksperci uznają, że te dwie choroby mają ze sobą wiele wspólnego. Jedno i drugie może być spowodowane…

Czytaj więcej o AFTD współpracuje ze stowarzyszeniem ALS w celu wspierania rozwoju narzędzi cyfrowych

Artykuł gościnny: Znajdowanie wsparcia i zrozumienia w drodze dzięki Słonecznikowi dla osób z ukrytymi niepełnosprawnościami

Dla osób, u których zdiagnozowano FTD, samo występowanie w miejscu publicznym może być wyzwaniem. Objawy FTD mogą powodować trudności podczas zakupów, zamawiania jedzenia lub uczestniczenia w zajęciach towarzyskich. Podróżowanie – z…

Czytaj więcej o Artykuł gościnny: Znajdowanie wsparcia i zrozumienia w drodze dzięki Słonecznikowi dla osób z ukrytymi niepełnosprawnościami

Rzecznik ds. demencji w FTD dzieli się swoim spojrzeniem na utratę prawa jazdy

W artykule na blogu opublikowanym przez australijską sieć rzecznictwa osób starszych, orędowniczka demencji Gwenda Darling dzieli się swoim spojrzeniem na utratę prawa jazdy z powodu diagnozy FTD.…

Czytaj więcej o Rzecznik ds. demencji w FTD dzieli się swoim spojrzeniem na utratę prawa jazdy

11 maja 2024 r.: osobiste spotkanie i przywitanie w Leicester, Massachusetts.

Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet w Leicester w stanie Massachusetts w sobotę 11 maja o 10:30 ET.…

Czytaj więcej o 11 maja 2024 r.: osobiste spotkanie i przywitanie w Leicester, Massachusetts.

Seminarium internetowe AFTD: Robienie różnicy — zostań rzecznikiem FTD

Wielu członków społeczności AFTD odnalazło sens i cel, stając się zwolennikiem FTD, pracując nad ułatwieniem podróży następnej rodzinie. Ale jak to zrobić…

Czytaj więcej o Seminarium internetowe AFTD: Robienie różnicy — zostań rzecznikiem FTD

Partnerka FTD Care dzieli się wspomnieniami o swojej matce na TikToku

W wywiadzie dla Newsweeka partnerka opiekująca się FTD Channing Clifford dzieli się swoimi ulubionymi wspomnieniami z matką Valerie, u której w zeszłym roku zdiagnozowano FTD. Mniej więcej 10 lat temu Valerie…

Czytaj więcej o Partnerka FTD Care dzieli się wspomnieniami o swojej matce na TikToku

Doświadczenie FTD: jazda samochodem i FTD

Poniższy artykuł został napisany przez członków Rady Doradczej ds. Osób z FTD. Członkowie Rady dzielą się spostrzeżeniami osób zdiagnozowanych, aby pomóc AFTD w…

Czytaj więcej o Doświadczenie FTD: jazda samochodem i FTD

W brytyjskim badaniu odkryto związek między białkiem TAF15 a FTD

W badaniu opublikowanym w czasopiśmie naukowym Nature naukowcy z Wielkiej Brytanii odkryli, że znane wcześniej białko może odgrywać rolę w rozwoju FTD…

Czytaj więcej o W brytyjskim badaniu odkryto związek między białkiem TAF15 a FTD

AFTD rozpoczyna kampanię w mediach społecznościowych na rzecz #EndDementiaStigma

AFTD uruchomiło kampanię w mediach społecznościowych #EndDementiaStigma z okazji Tygodnia Świadomości Mózgu. Kampania umożliwia osobom z FTD, ich partnerom opiekującym się, członkom rodziny i przyjaciołom, dzielenie się…

Czytaj więcej o AFTD rozpoczyna kampanię w mediach społecznościowych na rzecz #EndDementiaStigma

Droga infolinia: Szukam opcji wsparcia

Droga Infolinię, Nasza rodzina szuka sposobów na nawiązanie kontaktu z innymi partnerami zajmującymi się opieką nad FTD w celu uzyskania wsparcia. Jakie opcje są dostępne? Podstawową częścią misji AFTD jest pomaganie…

Czytaj więcej o Droga infolinia: Szukam opcji wsparcia