Co nowego

Zbiórka pieniędzy AFTD w Kansas, 30 lipca

Organizator zbiórki pieniędzy Joel McNulty zorganizował występ sześciu lokalnych zespołów w sobotę 30 lipca w Danny's Bar and Grill w Lenexa w stanie Kalifornia, aby zebrać pieniądze i zwiększyć świadomość na temat FTD. Tam…

Czytaj więcej o Zbiórka pieniędzy AFTD w Kansas, 30 lipca

Bezpłatne seminarium internetowe – techniki zwiększania pozytywnego nastawienia opiekunów

Techniki zwiększania pozytywnego nastawienia opiekunów, autor: Janet Edmunson, M.Ed. Wtorek, 2 sierpnia 2011 Dla opiekunów rodzinnych i zawodowych Opis webinaru: Kolejne z serii o pozytywnych emocjach dla opiekunów…

Czytaj więcej o Bezpłatne seminarium internetowe – techniki zwiększania pozytywnego nastawienia opiekunów

AFTD News: lato 2011, tom 8, wydanie 2

W tym numerze: Coroczne spotkanie i konferencja AFTD gromadzi opiekunów w Bostonie, FTD: The Next Frontier, Spotlight on Bryan Dalesandro, Cenne partnerstwo: FTD Drug Discovery wkracza w piąty rok…

Czytaj więcej o AFTD News: lato 2011, tom 8, wydanie 2

Idealny „Jules”

Idealna „Jules” – Amber Dietz i Joy Clingner, siostra i matka Julie Dickmeyer Zerhusen, która zmarła w FTD w 2009 roku w wieku 31 lat, połączyli siły, aby…

Czytaj więcej o Idealny „Jules”

Rowerzysta jeździ po całym kraju na cześć taty z FTD

Brandon Cline jedzie na rowerze z Charlottesville w stanie Wirginia do Manhattan Beach w Kalifornii. Dedykuje swoją przejażdżkę swojemu ojcu, Larry’emu, u którego w…

Czytaj więcej o Rowerzysta jeździ po całym kraju na cześć taty z FTD

Badanie finansowane przez CurePSP identyfikuje trzy nowe geny powiązane z PSP

via PRNewswire – Międzynarodowy zespół badaczy kierowany przez dr Gerarda D. Schellenberga, członka konsorcjum CurePSP Genetics Consortium i profesora patologii i medycyny laboratoryjnej w…

Czytaj więcej o Badanie finansowane przez CurePSP identyfikuje trzy nowe geny powiązane z PSP

Zniszczone marzenia

Sztuka mozaiki Shattered Dreams – Valerie Pierce z Salem, NH tworzy mozaiki wykonane z potłuczonych kawałków szkła i porcelany. Mąż Val ma FTD, a tablice przedstawiają…

Czytaj więcej o Zniszczone marzenia

Projekt Śmiech Mamy

Projekt Mom's Laugh – u matki Tori Tinsley zdiagnozowano FTD w 2009 roku. Aby uhonorować swoją matkę, Tori stworzyła „Projekt Mom's Laugh”, w ramach którego Tori tworzy pełnowymiarowe obrazy z…

Czytaj więcej o Projekt Śmiech Mamy

ADDF i AFTD zapraszają naukowców do ubiegania się o granty na biomarkery FTD

Fundacja Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) i Stowarzyszenie na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-skroniowego (AFTD) zapraszają naukowców ze środowisk akademickich i przemysłu biotechnologicznego na całym świecie do ubiegania się o granty badawcze w celu opracowania…

Czytaj więcej o ADDF i AFTD zapraszają naukowców do ubiegania się o granty na biomarkery FTD

To jest to, czym jest FTD Film zdobywa nagrodę

18-minutowy film AFTD, będący kroniką życia czterech rodzin skonfrontowanych z FTD, „It Is What It Is”, zdobył niedawno nagrodę za doskonałość przyznawaną przez Videographer Awards w Arlington w Teksasie. Z prawie…

Czytaj więcej o To jest to, czym jest FTD Film zdobywa nagrodę