Wat is er nieuw
AFTD-inzamelingsactie in Kansas op 30 juli
Fondsenwerver Joel McNulty heeft zes lokale bands georganiseerd om op zaterdag 30 juli te spelen bij Danny's Bar and Grill in Lenexa, KS om geld en bewustzijn te verzamelen voor FTD. Er…
Gratis webinar – Technieken om positiviteit voor mantelzorgers te vergroten
Technieken om positiviteit voor mantelzorgers te vergroten door Janet Edmunson, M.Ed. Dinsdag 2 augustus 2011 Voor familieleden en professionele mantelzorgers Beschrijving van het webinar: Volgende in haar serie over positieve emoties voor mantelzorgers,…
AFTD-nieuws: zomer 2011, jaargang 8, nummer 2
In deze uitgave: AFTD jaarlijkse bijeenkomst en conferentie brengt zorgverleners samen in Boston, FTD: The Next Frontier, Spotlight on Bryan Dalesandro, A Valuable Partnership: FTD Drug Discovery gaat jaar 5 in,...
Perfecte “Jules”
Perfecte “Jules” – Amber Dietz en Joy Clingner, zus en moeder van Julie Dickmeyer Zerhusen die in 2009 op 31-jarige leeftijd aan FTD overleed, hebben samengewerkt om…
Motorrijder rijdt door het land ter ere van papa met FTD
Brandon Cline fietst van Charlottesville, VA naar Manhattan Beach, CA. Hij draagt zijn rit op aan zijn vader, Larry, bij wie de diagnose FTD werd gesteld in ...
Door CurePSP gefinancierd onderzoek identificeert drie nieuwe genen die verband houden met PSP
via PRNewswire – Een internationaal team van onderzoekers onder leiding van Gerard D. Schellenberg, PhD, lid van het CurePSP Genetics Consortium en hoogleraar Pathologie en Laboratoriumgeneeskunde in de…
Gebroken dromen
Shattered Dreams Mozaïekkunst – Valerie Pierce uit Salem, NH maakt mozaïekplaten gemaakt van gebroken stukken glas en porselein. Val's man heeft FTD en de kentekenplaten vertegenwoordigen de...
Mama's lachproject
Mom's Laugh Project – Bij Tori Tinsley's moeder werd in 2009 de diagnose FTD gesteld. Om haar moeder te eren, creëerde Tori het "Mom's Laugh Project", waarin Tori schilderijen op ware grootte maakt van ...
ADDF en de AFTD nodigen wetenschappers uit om FTD Biomarkers Grants aan te vragen
De Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) en de Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) nodigen wetenschappers uit de academische wereld en de biotechnologie-industrie over de hele wereld uit om onderzoekssubsidies aan te vragen voor de ontwikkeling van Frontotemporale…
Het is wat het is FTD Film verdient Award
De 18 minuten durende film van de AFTD die de levens beschrijft van vier gezinnen die met FTD worden geconfronteerd, It Is What It Is, heeft onlangs een Award of Excellence gewonnen van de Videographer Awards in Arlington, Texas. Met bijna…