Południowa Dakota
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Grupy wsparcia (lokalne, regionalne lub krajowe) spotykają się raz w miesiącu pod przewodnictwem przeszkolonych wolontariuszy AFTD lub organizacji rozumiejących FTD, aby wspierać grupowe dyskusje na temat podejścia do opieki, zmieniających się relacji, bezpieczeństwa, lokalnych zasobów, żałoby, dbania o siebie itp.
Centra diagnostyczne FTD może pomóc w diagnozie, doradztwie i nawiązaniu kontaktu z możliwościami badawczymi.
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się ze swoim AFTD Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu Na hgruen@theaftd.org
Hanna Gruen
Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu
hgruen@theaftd.org
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Wiadomości i wydarzenia w Twojej okolicy
Doświadczenie FTD: wyzwania 4 lipca
Poniższy artykuł został napisany przez byłą członkinię Persons with FTD Advisory Council, Cindy Odell. Rada…
Chińskie badanie badające dobrostan psychiczny i zdrowie opiekunów osób chorych na demencję
Badanie opublikowane w czasopiśmie BMC Geriatrics analizuje samoocenę samopoczucia nieformalnych partnerów opiekuńczych i…
„Alzheimer i demencja” publikuje podsumowanie szczytu Holloway AFTD z 2022 r.
Technologie cyfrowe w ochronie zdrowia mogą przynieść korzyści społeczności FTD poprzez poprawę dostępności badań i…
Badanie kliniczne Vesper Bio dotyczące leczenia FTD-GRN osiąga kamień milowy w zakresie rekrutacji
Duńska firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłosiła osiągnięcie kamienia milowego uczestnictwa w badaniu klinicznym fazy Ib/IIa…
Wspieranie nadziei: FDA zatwierdziło badanie krwi w celu diagnozowania choroby Alzheimera
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła dopuszczenie do obrotu badania krwi służącego do diagnozowania…
Brytyjskie badanie ocenia zdolność nowego testu białkowego do wychwytywania biomarkerów demencji na podstawie krwi
Badanie opublikowane w czasopiśmie Alzheimer's & Dementia ocenia możliwości nowego testu białkowego…
Były kongresmen USA Wexton, żyjący z PSP, wyróżniony w magazynie „Brain & Life”
Jennifer Wexton, była członkini Kongresu, która zrezygnowała ze stanowiska po ujawnieniu, że cierpi na postępujące porażenie nadjądrowe (PSP)…
Szanowni Państwo, HelpLine: Model GUIDE i FTD
Droga HelpLine, Mój neurolog niedawno poinformował mnie o czymś o nazwie GUIDE, dla osób z demencją. Jestem…
Orędowniczka genetycznego FTD Linde Jacobs przedstawiona w segmencie CBS Minnesota
Linde Jacobs, pielęgniarka z Minnesoty, która poświęciła się propagowaniu idei genetycznej choroby zwyrodnieniowej stawów po tym, jak dowiedziała się, że ona i…
Millenials, którego ojciec ma PSP, wyjaśnia wyzwania, z jakimi mierzą się opiekunowie z pokolenia millenialsów
Kiedy u ojca Jennifer N. Levin zdiagnozowano postępujące porażenie nadjądrowe, miała ona zaledwie 32 lata i żyła…
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)