South Dakota
AFTD kan koppla dig till pålitlig information, värdefulla resurser, viktigt stöd och möjligheter att göra skillnad.
Kontakta AFTD:s hjälplinje
AFTD:s hjälplinje kan ge vägledning om resurser och möjligheter att ansluta i ditt tillstånd. Vi kan även svara på frågor du kan ha angående FTD-diagnos, vård och stöd.
Kontakta vår hjälplinje per telefon: 1-866-507-7222 | Kontakta vår hjälplinje via e-post: [email protected].
Hitta en supportgrupp för vårdpartners nära dig
Stödgrupper är en resurs och en plats att ansluta och dela med andra som förstår.
VÄNLIGEN NOTERA: Som svar på covid-19-pandemin finns nu många stödgrupper tillgängliga att träffas via AFTD:s dedikerade och säkra Zoom-konto. Lär dig mer om hur din lokala grupp träffas genom att kontakta din lokala supportgruppvolontär eller genom att kontakta AFTD:s hjälplinje på (1-866-507-7222, [email protected]).
I din stat
Virtuella och nationella grupper
Kontakta en vårdcentral
FTD-orienterade medicinska centra kan erbjuda diagnos, vägledning och kopplingar till forskningsmöjligheter.
Vårdcentraler i omgivande stater
Bli involverad
Bli en AFTD-volontär för att få kontakt med vårt samhälle och göra resan bättre för nästa familj. AFTD erbjuder en olika möjligheter för volontärer att öka medvetenheten om FTD, samla in viktiga medel och utbilda lokala samhällen. Möjligheter inkluderar samhällsmedvetandeaktiviteter, underlättande av stödgrupper eller värd för ett lokalt insamlingsevenemang.
Anmäl dig här för att vara volontär eller läs mer genom att kontakta din AFTD Volontärsamordnare på [email protected]
Jacqueline Butler-Gamble
[email protected]
(Klicka här för att lära dig mer om Jacqueline Butler-Gambles koppling till AFTD)
Registrera dig för att få AFTD-varningar
Nyheter och evenemang nära dig
Advocacy Update: Federal demenslagstiftning planerad att löpa ut 2025
Den vetenskapliga förståelsen av FTD har ökat mer under de senaste 10 åren än under de föregående...
Studie utvärderar hjärnatrofifrekvenser hos genetiska FTD-bärare
En studie publicerad i tidskriften Neurology utvärderar hjärndegenerationen eller atrofifrekvensen hos presymptomatiska bärare ...
16 december: In-Person Meet & Greet i Boulder, CO
Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta personliga AFTD Meet & Greet...
AFTD-volontär och tidigare FTD Care Partner diskuterar vikten av egenvård i podcastintervju
Corey Esannason, en tidigare AFTD-ambassadör, betonade behovet av egenvård för FTD-vårdpartners och delade...
Gästinslag: Läka hjärtat, hålla upp sanningarna och hitta ett sätt
FTD-resan en känslomässig upplevelse fylld av sorg och frustration, men den är en präglad av...
Volontäruppdatering: Värd för ett informationsbordsevenemang
Att vara värd för en informationstabell på uppdrag av AFTD ger våra volontärer ett perfekt sätt att skapa medvetenhet...
Pilotstudie utvärderar virtuell coachings förmåga att hjälpa FTD Care Partners med egenvård
En pilotstudie publicerad i tidskriften Alzheimers & Dementia: Translational Research and Clinical Interventions testar om...
Emma Heming Willis delar med sig av insikter från hennes familjs FTD-resa i essä
I en essä publicerad i Maria Shrivers Sunday Paper delade Emma Heming Willis med sig av några insikter som hon har...
Kära hjälplinje – Support för veteraner
Kära hjälplinje, Min älskade är en veteran. Kvalificerar vi oss för något stöd? Navigerar avdelningen...
AFTD-ambassadör delar utmaningarna med att vara en långdistansvårdspartner i intervju
AFTD-ambassadör Melissa Fisher delade med sig av verkligheten i att vara en långdistansvårdspartner i en intervju som publicerades ...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)