Brytyjskie badanie ocenia zdolność nowego testu białkowego do wychwytywania biomarkerów demencji na podstawie krwi
Badanie opublikowane w czasopiśmie Alzheimer's & Dementia ocenia zdolność nowego testu białkowego do wykrywania i analizowania biomarkerów demencji opartych na krwi, w tym FTD. Biomarkery krwi jako ścieżka do wczesnej, dokładnej diagnozy Klinicznie użyteczne biomarkery są niezbędne do wczesnej i dokładnej diagnozy, zwłaszcza gdy potencjalnie modyfikujące chorobę leczenie FTD przechodzi przez kliniczne…
Czytaj więcejByły kongresmen USA Wexton, żyjący z PSP, wyróżniony w magazynie „Brain & Life”
Jennifer Wexton, była członkini Kongresu, która zrezygnowała po ujawnieniu diagnozy postępującego porażenia nadjądrowego (PSP), została przedstawiona na okładce kwietniowo-majowego wydania magazynu Brain & Life, oficjalnej publikacji Amerykańskiej Akademii Neurologii. W artykule podkreślono jej wykorzystanie urządzenia, które „mówi” za pomocą generowanej przez sztuczną inteligencję…
Czytaj więcejSzanowni Państwo, HelpLine: Model GUIDE i FTD
Szanowna HelpLine, Mój neurolog niedawno poinformował mnie o czymś o nazwie GUIDE, dla osób z demencją. Zastanawiam się, czy ten program mógłby pomóc w przypadku FTD. Gdzie mogę dowiedzieć się więcej? GUIDE, czyli Guiding an Improved Dementia Experience, to nowy model opieki nad osobami z demencją dla beneficjentów Medicare. Programy w ramach modelu GUIDE zapewniają…
Czytaj więcejOrędowniczka genetycznego FTD Linde Jacobs przedstawiona w segmencie CBS Minnesota
Linde Jacobs, pielęgniarka z Minnesoty, która poświęciła się propagowaniu idei genetycznej choroby owłosionej twarzy (FTD) po tym, jak dowiedziała się, że ona i jej siostry mają tę samą mutację MAPT, która spowodowała FTD u jej matki, została zaprezentowana przez stację CBS w Minneapolis 2 czerwca. Mając zaledwie 50 lat, Allison, matka Jacobs, zaczęła wykazywać niektóre z charakterystycznych objawów zaburzeń behawioralnych…
Czytaj więcejMillenials, którego ojciec ma PSP, wyjaśnia wyzwania, z jakimi mierzą się opiekunowie z pokolenia millenialsów
Kiedy u ojca Jennifer N. Levin zdiagnozowano postępujące porażenie nadjądrowe, miała zaledwie 32 lata i mieszkała w innym kraju, pracując długie godziny w swojej pracy w przemyśle telewizyjnym. Niemniej jednak, jako jedynaczka z ojcem, który był już dawno rozwiedziony, została jego opiekunką na odległość. „Byłam w wieku, w którym wciąż budowałam…
Czytaj więcejAmbasador AFTD dzieli się historią swojego męża w FTD z gazetą West Virginia
W artykule z 21 maja opublikowanym w Charleston Gazette-Mail, ambasadorka AFTD Debbie Elkins szczegółowo opisała historię FTD swojej rodziny po diagnozie u jej męża Chucka. Opowiedziała o pierwszych oznakach, że coś może być nie tak z Chuckiem, trenerem koszykówki i nauczycielem w szkole średniej w Zachodniej Wirginii przez 41 lat i bardzo lubianym członkiem…
Czytaj więcej