Nasza historia

Hand holding photo of founders of AFTD
Członkowie Zarządu założycieli AFTD na pierwszym posiedzeniu w styczniu 2003 r. Od lewej: Fytie Drayton, Joseph Becker, Joyce Shenian, Jordan Grafman (doradca), Tess Parrish, Helen-Ann Comstock, Lisa Radin, Kent Jamison. Członkowie Zarządu założycieli niewidoczni na zdjęciu: Lawrence Shor, Robert Kemp, Robert Potamkin.

Helen-Ann Comstock założyła AFTD w 2002 roku, przekazując osobisty datek w wysokości $1000.

Czerpiąc ze swoich doświadczeń jako opiekunka do swojego zmarłego męża, który cierpiał na FTD, współpracowała z zespołem oddanych partnerów zajmujących się opieką nad FTD i profesjonalistami medycznymi, aby założyć organizację skupiającą się na wspieraniu badań nad FTD, dostarczaniu informacji, edukacji i wsparcia oraz podnoszeniu świadomości tej rzadkiej i wyjątkowo wyniszczającej choroby.

W kolejnych latach AFTD rozwinęło się z całkowicie wolontariackiej pracy z miłości do prężnie działającej organizacji non-profit zatrudniającej ponad 40 pracowników na pełen etat. Organizacja stała się wiodącym międzynarodowym ekspertem w dziedzinie FTD i demencji w młodym wieku, z oddaną Radą Dyrektorów, prężnie działającą siecią wolontariuszy oraz doradcami medycznymi i naukowymi reprezentującymi czołowych ekspertów z całego świata. AFTD otrzymało hojne wsparcie fundacji i darczyńców, w tym David Geffen Fund, z którego składki wynoszą $20 milionów dolarów wsparcia w ciągu 10 lat, a także wsparcie tysięcy darczyńców i setek wolontariuszy zbierających fundusze.

cover of A Vision for Hope: AFTD Early Years

Ucz się więcej

Więcej informacji na temat historii powstania AFTD można znaleźć w tej publikacji:
Wizja nadziei: wczesna historia stowarzyszenia na rzecz zwyrodnienia czołowo-skroniowego [PDF]