Missisipi
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Grupy wsparcia (lokalne, regionalne lub krajowe) spotykają się raz w miesiącu pod przewodnictwem przeszkolonych wolontariuszy AFTD lub organizacji rozumiejących FTD, aby wspierać grupowe dyskusje na temat podejścia do opieki, zmieniających się relacji, bezpieczeństwa, lokalnych zasobów, żałoby, dbania o siebie itp.
Centra diagnostyczne FTD może pomóc w diagnozie, doradztwie i nawiązaniu kontaktu z możliwościami badawczymi.
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się ze swoim AFTD Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu Na cjohnson@theaftd.org
Carrie Johnson
Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu
cjohnson@theaftd.org
Możesz także skontaktować się lokalnego wolontariusza w Twojej okolicy aby dowiedzieć się więcej: Ambasadorzy AFTD to liderzy-wolontariusze reprezentujący AFTD w społecznościach i stanach w całych Stanach Zjednoczonych. Podnoszą świadomość na temat FTD poprzez tworzenie sieci kontaktów, działania informacyjne, wystąpienia i uczestnictwo w wydarzeniach w imieniu AFTD.
Jerry'ego Horna
jhorn@theaftd.org
(Kliknij tutaj aby dowiedzieć się więcej o powiązaniach Jerry'ego Horna z FTD)
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Wiadomości i wydarzenia w Twojej okolicy
October 4, 2024: In-Person Meet & Greet in Midlothian, VA
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD podczas osobistego spotkania AFTD Meet & Greet…
Medical Technology CEO Discusses Using EEG to Differentiate FTD and Alzheimer’s
In an interview with Neurology Live, Advanced Brain Monitoring CEO Chris Berka shares insights from a pilot…
Rozmowa z Juanem Chavezem, doktorem medycyny z Passage Bio
AFTD niedawno rozmawiało z wiceprezesem ds. rozwoju klinicznego w Passage Bio, dr Juanem Chavezem, na temat…
Acurastem otrzymuje grant CIRM na program terapii ukierunkowanej na ALS/FTD
Firma biotechnologiczna AcuraStem ogłosiła, że otrzymała dotację w wysokości $4 milionów dolarów od California Institute for…
Szanowni Państwo, HelpLine: Świadczenia z ubezpieczenia społecznego dla osób z FTD
Szanowni Państwo, Mój tata ma 55 lat i musiał odejść z pracy, gdy zdiagnozowano u niego…
Ambasador AFTD ukończył dwumiesięczny rajd rowerowy po całym kraju, aby zwiększyć świadomość FTD
Ambasador AFTD Spencer Cline chciał podnieść świadomość FTD i uczcić pamięć swojego ojca. Lawrence…
Artykuł gościnny: Tworzenie możliwości wyzwolenia i nadziei w podróży FTD
Choroba Alzheimera jest trudna dla rodzin ze względu na uciążliwe objawy i duże zmiany w życiu…
Mężczyzna z Wielkiej Brytanii omawia opiekę FTD z BBC i Yahoo! Life
Opiekunka osoby z FTD w Wielkiej Brytanii opowiedziała niedawno o emocjonalnym i finansowym wpływie tej choroby…
Ku pamięci George’a F. Sidorisa: Praca rodzeństwa z miłości
Ponad 20 lat temu rodzeństwo Christine i George J. Sidoris po raz pierwszy zauważyli niepokojące zmiany w swoich…
Wspieranie nadziei: AFTD bierze udział w AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny i Shana Dodge z AFTD oraz Sweatha Reddy z Rejestru Zaburzeń FTD…