Millennial wiens vader PSP heeft, legt uit met welke uitdagingen millennial-mantelzorgers te maken krijgen
Toen bij de vader van Jennifer N. Levin progressieve supranucleaire parese werd vastgesteld, was ze pas 32. Ze woonde aan de andere kant van het land en werkte lange uren in haar baan in de televisie-industrie.…
Lees verderAFTD-ambassadeur deelt FTD-reis van haar echtgenoot met krant uit West Virginia
In een artikel van 21 mei in de Charleston Gazette-Mail beschreef AFTD-ambassadeur Debbie Elkins de FTD-ervaring van haar gezin na de diagnose van haar man Chuck. Ze vertelde over de eerste...
Lees verderVirginia Lee, emeritus medisch adviseur van de AFTD, verkozen tot lid van de National Academy of Sciences
Virginia M.-Y. Lee, PhD, emeritus lid van de AFTD Medical Advisory Council (MAC) en huidig directeur van het Center for Neurodegenerative Disease Research van de Universiteit van Pennsylvania, werd verkozen...
Lees verderPartners in FTD-zorg – Gebrek aan empathie en emotionele verbinding: een veelvoorkomend symptoom van FTD
Zorg verlenen aan iemand met een complexe aandoening als FTD brengt fysieke en mentale uitdagingen met zich mee voor zowel professionele als mantelzorgers. In veel gevallen is het onderhouden van een warme emotionele...
Lees verderWebinar voor AFTD-zorgprofessionals: Logopedie - een veelbelovende praktijk in de behandeling en zorg van FTD
Wanneer patiënten hun vermogen om effectief te communiceren verliezen, verwijzen artsen en andere zorgverleners hen vaak door naar een logopedist om hen te helpen hun spreekvaardigheid terug te krijgen. Maar voor...
Lees verderEmma Heming Willis geëerd met Caregiving Award
Emma Heming Willis werd onlangs geëerd door Maria Shriver's Women's Alzheimer's Movement (WAM) in de Cleveland Clinic. Ze ontving de Caregiving Award van de organisatie voor haar "uitstekende werk bij het opkomen voor onbetaalde zorg voor familieleden..."
Lees verder
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)