Kansas
AFTD kan u verbinden met betrouwbare informatie, waardevolle bronnen, essentiële ondersteuning en kansen om een verschil te maken.
Neem contact op met de hulplijn van AFTD
De hulplijn van AFTD kan advies geven over bronnen en mogelijkheden om verbinding te maken in uw land. Ook kunt u bij ons terecht met al uw vragen over de diagnostiek, zorg en ondersteuning van FTD.
Neem telefonisch contact op met onze HelpLine: 1-866-507-7222 | Neem contact op met onze HelpLine via e-mail: info@theaftd.org.
Steungroepen (lokaal, regionaal of nationaal) komen eenmaal per maand bijeen en worden geleid door vrijwilligers die zijn opgeleid door AFTD of organisaties die verstand hebben van FTD. Ze stimuleren ondersteunende groepsgesprekken over benaderingen van zorg, veranderende relaties, veiligheid, lokale hulpbronnen, rouwverwerking, zelfzorg, etc.
FTD Diagnostische Centra kan helpen met diagnose, begeleiding en verbindingen met onderzoeksmogelijkheden.
Raak betrokken
Word een AFTD-vrijwilliger om contact te maken met onze gemeenschap en de reis beter te maken voor het volgende gezin. AFTD biedt een verscheidenheid aan mogelijkheden voor vrijwilligers om het bewustzijn van FTD te vergroten, cruciale fondsen te werven en lokale gemeenschappen voor te lichten. Mogelijkheden zijn onder meer bewustmakingsactiviteiten voor de gemeenschap, het faciliteren van steungroepen of het organiseren van een lokaal geldinzamelingsevenement.
Meld je hier aan als vrijwilliger of neem voor meer informatie contact op met uw AFTD Coördinator Vrijwilligerswerk bij cjohnson@theaftd.org
Carry Johnson
Coördinator Vrijwilligerswerk
cjohnson@theaftd.org
Meld u aan om AFTD-waarschuwingen te ontvangen
Nieuws en evenementen bij u in de buurt
AFTD en ADDF kennen $2,5 miljoen toe aan Vesper Biotechnology voor de klinische proef met het medicijn VES001 in FTD
De Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) en de Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) hebben onlangs $2,5 miljoen toegekend aan...
AFTD-ambassadeur en 'Beschermende Mamabeer' Dawn Kirby geïnterviewd in podcast
Kara, de dochter van Dawn Kirby, kreeg op 29-jarige leeftijd de diagnose FTD. In een recente aflevering van de…
Nieuwe aanbeveling: Uitbreiding van genetische counseling en tests voor mensen met de diagnose FTD
Het genetische onderzoekslandschap voor FTD ontwikkelt zich in een ongekend tempo. Hoewel de meeste FTD-gevallen niet...
Een roos met roze bloemblaadjes: hoe FTD de verborgen kunstenaar van Deb Jobe onthulde
Deb Jobe, medevoorzitter van de AFTD Persons with FTD Advisory Council, werd genoemd in het tijdschrift Brain…
Wanneer 'het gaat goed' niet goed is - Anosognosie bij FTD begrijpen
"Ik ga niet terug naar die dokter. Ik heb geen FTD. Het gaat goed met me." Dit soort reacties...
Alector Therapeutics kondigt resultaten aan van hun klinische fase 3-onderzoek naar latozinemab
Op 21 oktober 2025 kondigde Alector Therapeutics de resultaten aan van hun klinische fase 3 INFRONT-3-studie waarin latozinemab werd geëvalueerd...
Hoop bevorderen: AFTD organiseert derde jaarlijkse FTD-onderzoeksrondetafelbijeenkomst
De FTD Research Roundtable 2025, een fysieke bijeenkomst, vond plaats van 15 tot en met 17 september in Arlington, Virginia. Ongeveer 100 wetenschappers…
Epilepsie komt vaker voor bij FTD dan bij Alzheimer, blijkt uit onderzoek
Epilepsiesymptomen en het voorschrijven van medicijnen tegen epilepsie komen vaker voor bij FTD dan bij de ziekte van Alzheimer, omdat…
Hoop bevorderen – AFTD-personeel woont ALS Nexus 2025 in Dallas bij
Amanda Gleixner, PhD, nam deel aan de Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) Nexus, die in augustus in Dallas, Texas, werd gehouden. De…
De ervaring van FTD: de voordelen van huisdieren
Het volgende gastartikel is geschreven door Deb Jobe, een lid van de AFTD Personen met FTD…
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)