Qué hay de nuevo

La estrella de “Days of Our Lives” lamenta la pérdida de su madre, que padecía FTD

Barbara Bagg, madre de la actriz nominada al premio Emmy Martha Madison, murió el 18 de mayo a los 69 años después de vivir con DFT durante casi dos décadas. “Recibimos la llamada dos semanas después de que…

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Expertos informan sobre diseños de ensayos de fármacos para la demencia en etapa temprana

En un artículo publicado recientemente en Neurology, expertos en demencia brindaron orientación sobre las mejores prácticas para diseñar ensayos de medicamentos tempranos para la demencia frontotemporal, el Alzheimer y otras demencias neurodegenerativas. El artículo, “Generación de valor…

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El informe sobre demencia del Instituto Milken prioriza la detección temprana y los recursos de diagnóstico para los médicos

En un nuevo informe, los investigadores del Instituto Milken han publicado una propuesta destinada a mejorar la detección temprana y el diagnóstico de la demencia. El informe, titulado “Building Dementia Workforce Capacity to Improve…

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El NY Times destaca la mala gestión financiera como un síntoma temprano de la demencia

El New York Times destacó cómo la mala gestión financiera es un indicador temprano de demencias de aparición temprana como la FTD en un artículo publicado el 29 de abril. El artículo destaca la historia de María...

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Enfoque en... Amy Shives, personas de la AFTD en el Consejo Asesor de la FTD

Amy Shives tenía una misión para la próxima Conferencia Educativa de la AFTD de este año: garantizar que las voces, vidas y perspectivas de las personas diagnosticadas con FTD ocuparan un lugar destacado. Esa misión...

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Únase a nosotros para la Conferencia de Educación de la AFTD 2021

¡Obtenga más información y regístrese hoy! Las personas y familias afectadas por FTD pueden encontrar esperanza, apoyo y oportunidades para conectarse con otras personas que comprenden el viaje en la Conferencia de Educación de la AFTD de 2021. La conferencia de este año…

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Foco en... Laura y Sarah Silver

El dicho “una imagen vale más que mil palabras” tiene más verdad que un cliché para el dúo de madre e hija, Laura y Sarah Silver. La fotografía de Laura le permite seguir comunicándose y…

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Foco en... Steve Perlis, personas de la AFTD con el Consejo Asesor de la FTD

En 2018, Steve Perlis se convenció a sí mismo de no ser portavoz de las personas diagnosticadas con FTD, reacio a ser considerado el “modelo” de la enfermedad. Ahora, tres años después, Perlis se enorgullece de ser el miembro más nuevo de Personas con...

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Enfoque en... Anne Fargusson, Personas de la AFTD con el Consejo Asesor de la FTD

Han pasado casi dos décadas desde que Anne Fargusson comenzó a sentir los efectos de la FTD. Hoy en día, todavía está de luto por la pérdida de su identidad y de la persona que una vez conoció...

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Un periódico australiano describe a las personas que viven con FTD

El Sydney Morning Herald hizo una crónica de las vidas de los australianos diagnosticados con demencia, incluidas varias personas que viven con FTD en un artículo publicado el 25 de abril. Uno de los sujetos del perfil, Natalie…

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