Qué hay de nuevo
El ensayo clínico de Vesper Bio para el tratamiento de la FTD-GRN alcanza un hito en la inscripción.
La empresa danesa de biotecnología Vesper Bio anunció que alcanzó un hito de participación en su ensayo clínico de fase Ib/IIa que evalúa un tratamiento para la DFT-GRN. Seis participantes se han inscrito en el...
Esperanza creciente: la FDA aprueba un análisis de sangre para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la comercialización de un análisis de sangre para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer. La prueba, conocida como Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma…
Un estudio británico evalúa la capacidad de un nuevo ensayo de proteínas para detectar biomarcadores sanguíneos de demencia.
Un estudio publicado en la revista Alzheimer's & Dementia evalúa la capacidad de un nuevo ensayo proteico para detectar y analizar biomarcadores sanguíneos de demencias, incluida la DFT. Biomarcadores sanguíneos como…
El exrepresentante estadounidense Wexton, que vive con PSP, aparece en la revista "Brain & Life".
Jennifer Wexton, ex miembro del Congreso que renunció después de revelar su diagnóstico de parálisis supranuclear progresiva (PSP), apareció en la portada de la edición de abril/mayo de Brain &…
Estimada Línea de Ayuda: El Modelo GUIDE y FTD
Estimada Línea de Ayuda: En el consultorio de mi neurólogo me hablaron hace poco de un programa llamado GUIDE para personas con demencia. Me pregunto si este programa podría ayudar con la DFT. ¿Dónde puedo obtener más información?
Linde Jacobs, defensora de la DFT genética, aparece en un segmento de CBS Minnesota
Linde Jacobs, una enfermera de Minnesota que se ha dedicado a la defensa de la DFT genética después de enterarse de que ella y sus hermanas comparten la misma mutación MAPT que causó la DFT de su madre, fue…
Un millennial cuyo padre padece PSP explica los desafíos que enfrentan los cuidadores millennials
Cuando al padre de Jennifer N. Levin le diagnosticaron parálisis supranuclear progresiva, ella tenía solo 32 años y vivía al otro lado del país, trabajando muchas horas en su empleo en la industria de la televisión.…
Embajadora de AFTD comparte la experiencia de su esposo con FTD con un periódico de Virginia Occidental
En un artículo publicado el 21 de mayo en el Charleston Gazette-Mail, la embajadora de AFTD, Debbie Elkins, detalló la experiencia de su familia con la DFT tras el diagnóstico de su esposo, Chuck. Relató el primer…
Virginia Lee, asesora médica emérita de la AFTD, elegida miembro de la Academia Nacional de Ciencias
Virginia M.-Y. Lee, PhD, miembro emérito del Consejo Asesor Médico (MAC) de la AFTD y actual directora del Centro de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas de la Universidad de Pensilvania, fue elegida…
Socios en el cuidado de la DFT: Falta de empatía y conexión emocional: un síntoma común de la DFT
Cuidar a una persona con una afección tan compleja como la DFT plantea desafíos físicos y mentales tanto para los cuidadores profesionales como para los familiares. En muchos casos, mantener un vínculo emocional...
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