Qué hay de nuevo
Consejos y sugerencias: afrontar la pérdida de empatía
Uno de los síntomas más angustiantes de la FTD es la pérdida de empatía, que puede hacer que las personas diagnosticadas se vuelvan inusualmente indiferentes hacia otras personas, incluidos sus seres queridos. Esta pérdida…
15 de mayo de 2024: “Historias de resiliencia” de TEDx Miami, con la Dra. Leila Allen
La Dra. Leila Allen, neurocientífica y directora fundadora del programa universitario de neurociencia conductual de la Universidad Internacional de Florida, hablará en un evento TEDx Miami llamado “Historias de…
Investigadores del Reino Unido realizarán un ensayo a nivel nacional que evaluará los análisis de sangre para detectar la demencia
Investigadores del Reino Unido se están preparando para realizar un ensayo a nivel nacional que evalúe análisis de sangre para detectar biomarcadores de demencias como FTD y la enfermedad de Alzheimer, según un artículo reciente de…
La senadora de Nueva York Michelle Hinchey y Emma Heming Willis se unen a las familias de personas con degeneración frontotemporal para pedir una mayor concienciación e investigación sobre enfermedades infradiagnosticadas
La conferencia también contó con una exposición de arte con obras de personas con degeneración frontotemporal (DFT); la enfermedad puede despertar la creatividad en algunas personas Houston, Texas - Senador del estado de Nueva York…
Estimada línea de ayuda: Donación de cerebro
Estimada línea de ayuda: ¿Cómo podemos aprender más e iniciar el proceso de concertar una donación de cerebro para la investigación de FTD? La donación de cerebros puede ser un tema difícil de considerar y discutir,…
Informe de caso analiza los síntomas y el diagnóstico de la parálisis supranuclear progresiva
Un informe de caso publicado a principios de este año en la revista Radiology Case Reports analiza los síntomas y las características de la parálisis supranuclear progresiva (PSP) y explora diferentes formas de diagnosticarla.…
Seminario web Perspectivas en la investigación de FTD: Navegando los desafíos sociales y legales en la FTD familiar
La profesora Jalayne Arias, investigadora centrada en políticas, ética y derecho, y la consejera genética Laynie Dratch se unen a este seminario web de investigación Perspectivas en FTD para discutir consideraciones importantes para las familias afectadas por...
Advancing Hope: AFTD y el personal del registro asisten a una reunión de neurología
La AFTD se asoció con el Registro de Trastornos FTD para asistir a la reunión anual de la Academia Estadounidense de Neurología del 13 al 18 de abril en Denver. Will Reiter, Ray Frattone y Shana Dodge de AFTD se unieron...
La experiencia vivida de FTD: frustraciones de FTD
La siguiente columna fue escrita por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD. Los miembros del Consejo trabajan para compartir los conocimientos de las personas diagnosticadas para ayudar a guiar a la AFTD en...
Defensor de FTD analiza las preocupaciones de aislamiento y vivienda que enfrentan los socios de atención familiar
En una columna publicada por el periódico digital Next Avenue, la defensora de FTD, Aisha Adkins, MPA, CNP, analiza cómo los cuidadores y las personas que viven con afecciones como FTD a menudo enfrentan superposiciones...
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