
degeneración del frontal
y/o lóbulos temporales del cerebro.




este viaje solo.
y apoyo a las familias que enfrentan FTD.
















proporcionar un recurso,
una salida y un lugar
para conectarse con otros
quien entiende.



Noticias y Eventos
#FromHopeToAction: Informe anual 2022 de la AFTD
El Informe Anual 2022 de la AFTD documenta los avances logrados y lleva la esperanza a la acción en cada área de nuestra misión (investigación, promoción, concientización, educación y apoyo) durante el año fiscal que comienza el 1 de julio de...
MÁSLa Organización Mundial de la Salud publica un "plan" para la investigación mundial sobre la demencia
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado un plan para la investigación de la demencia para guiar a las partes interesadas de todo el mundo a hacer que los esfuerzos de investigación sean lo más eficientes, equitativos e impactantes posible. …
MÁSEl entrenador de los LA Rams, Zac Robinson, muestra su apoyo a la misión de la AFTD con tacos especiales
Zac Robinson, entrenador de mariscales de campo y coordinador de juego de pases de Los Angeles Rams, se pondrá zapatos especiales con el tema de la AFTD este fin de semana para apoyar la AFTD y crear conciencia sobre la FTD durante la NFL...
MÁSCaracterística invitada: Gracia para ti mismo
El viaje de FTD es una experiencia emocionalmente agotadora, con sentimientos de culpa, ira, resentimiento y frustración que acompañan a una aguda sensación de pérdida. Lidiar con estos sentimientos es difícil y los cuidadores...
MÁSNoticias de la AFTD: Otoño de 2022, vol. 19, Número 3
En este número: De la esperanza a la acción: la AFTD se compromete con un audaz plan estratégico 2022-2025; La AFTD actualiza varias publicaciones clave; Simposio conmemorativo honra al miembro de AFTD MAC y neurocientífico pionero; Formando equipos…
MÁSDe la esperanza a la acción: la AFTD se compromete con un audaz plan estratégico 2022-2025
A principios de este año, la Junta Directiva de la AFTD aprobó un nuevo y ambicioso Plan Estratégico para guiar nuestra misión hasta junio de 2025. Escrito con aportes de una amplia gama de partes interesadas y...
MÁSAFTD a los 20: el viaje hasta ahora
2002: Se funda AFTD Cuando al marido de Helen-Ann Comstock, Craig, le diagnosticaron la enfermedad de Pick, lo que ahora llamamos FTD, había escasos recursos disponibles para los afectados...
MÁSTrabajando en equipo para llevar la esperanza a la acción
"Existe un miedo real en torno a la demencia que es difícil de combatir, pero brindar a las personas recursos, herramientas y orientación sobre las opciones de atención les prepara para afrontar el desafío y les brinda esperanza". – Brandee…
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