In einem (n Interview mit Das tägliche Biest Über die jüngste FTD-Diagnose von Wendy Williams sprach Susan LJ Dickinson, CEO von AFTD, über das Stigma rund um FTD und die Bedeutung einer frühzeitigen Diagnose.

Die Verhaltenssymptome von FTD, die durch die Degeneration des Frontallappens des Gehirns verursacht werden, können dazu führen, dass sich die erkrankte Person von ihren Angehörigen entfremdet, insbesondere wenn noch keine Diagnose gestellt wurde, sagte Dickinson im Interview vom 22. Februar.

„Wenn ich kein Mitgefühl mehr für andere Mitglieder meiner Familie habe, wenn ich bei der Arbeit Fehler mache und meinen Job verliere, oder wenn ich das College-Geld meiner Kinder ausgebe und einen Jaguar kaufe – und das sind alles Dinge, die absolut passieren, wenn Sie verlieren Ihre frontalen Fähigkeiten – das wird Beziehungen schädigen“, sagte sie.

„Angesichts der von mir beschriebenen Symptome kann das Stigma, das die Gesellschaft jeder Art von psychiatrischer Diagnose beimisst, leider auch bei Menschen mit FTD eine Rolle spielen“, fuhr sie fort.

Williams‘ Pflegeteam gab die Diagnose des ehemaligen Talkshow-Moderators bekannt in einer Erklärung vom 22. Februar. Einer der Gründe, warum sie motiviert waren, ihre Diagnose öffentlich zu machen, bestand darin, „ungenaue und verletzende Gerüchte über ihren Gesundheitszustand zu korrigieren“, wie sie sagte Tägliches Biest Reporterin Madeline Roth bemerkte in ihrem Artikel. Williams wurde in den letzten Jahren wegen ihres unberechenbaren Verhaltens öffentlich unter die Lupe genommen, und ihre syndizierte Talkshow wurde 2022 aufgrund wachsender Sorgen um ihr geistiges Wohlbefinden abgesetzt.

Eine FTD-Diagnose zu erhalten, kann eine Herausforderung sein – Dickinson weist darauf hin, dass es im Durchschnitt bis zu vier Jahre dauert, bis eine genaue FTD-Diagnose vorliegt, unter anderem aufgrund der symptomatischen Überschneidung mit anderen neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen. Eine Diagnose kann aber auch Erleichterung bringen, da Familien das veränderte Verhalten ihrer Angehörigen auf eine konkrete Ursache zurückführen können.

„So schwierig es auch ist, mit dieser Diagnose umzugehen, so enorm ist die Möglichkeit, eine Bezeichnung, einen Grund und eine Bestätigung zu haben“, sagte Dickinson Das tägliche Biest. „Und es bietet Ihnen einen Weg, eine mitfühlende und unterstützende Gemeinschaft zu finden, genaue Informationen zu finden und etwas Kontrolle zu übernehmen.“

Dickinson nannte auch Gründe für Optimismus. Während derzeit keine krankheitsmodifizierenden Behandlungen für FTD zugelassen sind, sagte Dickinson: „Wir haben derzeit acht Medikamente in klinischen Studien. Wir haben also mehr vielversprechende Therapiekandidaten als je zuvor.

„[Es ist eine] unglaublich hoffnungsvolle Zeit“, fügte sie hinzu.