Die Neurowissenschaften sind für mich seit mehr als 15 Jahren ein wichtiges Interessengebiet. Es wurde persönlich, als mein Vater seine FTD-Diagnose erhielt. Wie viele Familien, die von dieser Krankheit betroffen waren, wussten wir, was das bedeutete: Von da an würden wir nur noch eine begrenzte Zeit mit ihm verbringen und sollten das Beste daraus machen. Dennoch kann ich nicht anders, als darüber nachzudenken, wie unsere Erfahrung ausgesehen hätte, wenn Menschen mit FTD praktikable Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stünden. Das ist einer der Hauptgründe, warum ich meine Karriere der FTD-Forschung gewidmet habe und warum ich stolz darauf bin, als Postdoctoral Fellow 2017–2019 der Mission von AFTD zu dienen.

Organisationen wie AFTD leisten wichtige Arbeit, indem sie das Bewusstsein für diese Erkrankung schärfen, Ärzte schulen, um Fehldiagnosen zu reduzieren, und Forschung in der Hoffnung auf eine Zukunft ohne FTD finanzieren.

Joseph-Patrick Clarke, Ph.D.
Universität Pittsburgh
Empfänger des AFTD-Postdoktorandenstipendiums 2017–2019

AFTD hat seine veröffentlicht Strategischer Plan für das Geschäftsjahr 2019–22. Unser Plan wurde mit Beiträgen von FTD-Experten entwickelt – darunter Wissenschaftler, Gesundheitsexperten und viele, deren Fachwissen aus gelebten Erfahrungen mit der Krankheit stammt – und strebt eine Welt mit einfühlsamer Fürsorge, effektiver Unterstützung und einer Zukunft ohne FTD an.

Seit 2002 arbeitet AFTD mit unserer Community zusammen, um im Namen aller, die von FTD betroffen sind, entscheidende Fortschritte zu erzielen. Die Reise war lang, aber unsere Fortschritte waren beträchtlich. Unser Plan baut auf diesen Erfahrungen auf und bietet einen Fahrplan, um die Zukunft, die wir alle so dringend suchen, in den nächsten drei Jahren näher zu bringen.

Um dieses Ziel zu erreichen, sind Beiträge von jedem von uns erforderlich. Dr. Clarke entschied sich, seine Karriere der FTD-Forschung zu widmen. Heute bittet AFTD Sie, unsere Mission mit einer wohltätigen Spende zu unterstützen.

Mit einer Spende beliebiger Höhe können Sie eine stärkere Sensibilisierung der Öffentlichkeit und die Aufklärung der Anbieter, eine frühzeitige und genauere Diagnose, entscheidende Fortschritte in der Forschung, leichter zugängliche Unterstützungsdienste und nationale Interessenvertretungsbemühungen zum Nutzen aller von FTD Betroffenen unterstützen.

Jeder Beitrag zu dieser Mission – sei es von AFTD-Freiwilligen, Befürwortern oder durch Feedback von denen, denen wir dienen – ist von wesentlicher Bedeutung. Der Motor, der diese gemeinsame Arbeit ermöglicht, ist die Unterstützung durch Spender.

Wir hoffen, dass Sie dabei sind ein geschenk online machen. Gemeinsam können wir eine Zukunft ohne FTD mit jedem Tag näher bringen.