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Kalender von Veranstaltungen
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Tangle Syx – 1% für AFTD
Tangle Syx, ein nachhaltiges Bekleidungsunternehmen, spendet ein Prozent aller Verkäufe, um die Mission von AFTD zu Ehren des Ehemanns der Gründerin Alyssa Radcliff, Chris Radcliff, zu unterstützen. Bei ihm wurde 2012 FTD diagnostiziert, als die Zwillinge des Paares erst zwei Jahre alt waren. Chris, der ein leitender Ingenieur war, starb 2016 im Alter von…
So viel Spaß – nur anders
A Lot Like Fun – Only Different erzählt vergangene und gegenwärtige Geschichten des Autors Jack Livingston und seines langjährigen Freundes Chris Kelley, der derzeit bei FTD lebt. Jack sagt: „Chris war der Rädelsführer für ‚coole Sachen‘, der routinemäßig jeden und jeden zusammenfegte, der mutig oder naiv genug war, sich ihm bei seinem Regelbruch anzuschließen, …
Waverles – 5% für AFTD
Waverles, eine Komfortbekleidungsmarke für Damen, spendet fünf Prozent aller Verkäufe, um die Mission von AFTD zu Ehren der Schwester der Gründerin Brianna Amoroso, Daria Amoroso-McCue, zu unterstützen. Bei Daria wurde im April 2021 FTD diagnostiziert; Sie starb im Juli 2021 im Alter von 40 Jahren. Brianna hofft, mehr Bewusstsein für FTD und seine…
Mammutkaffeerösterei – 20% an AFTD
Die Mammoth Coffee Roasting Company spendet 20% des Erlöses jeder Kaffeeproduktbestellung, um die Mission von AFTD vom 26. September bis 31. Dezember 2021 im Rahmen der Food for Thought-Kampagne von AFTD zu unterstützen. Geben Sie an der Kasse den Gutscheincode AFTD ein, damit Ihre Bestellung angewendet wird. Diese Spendenaktion findet landesweit statt, da Bestellungen online aufgegeben werden können…
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Geduldig sein LiveTalk: Scott Rose über Liebe, Kameradschaft und Demenz
Geduldig sein LiveTalk: Scott Rose über Liebe, Kameradschaft und Demenz
Being Patient will speak with Scott Rose about the experience of caring for his late wife Maureen Patrick-Rose following her 2016 diagnosis of FTD. Rose, author of We Danced: Our Story of Love and Dementia (2021), will share reflections on the couple’s journey as they weathered her dementia and then cancer — a journey of…
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Webinar: FTD-Biologie und Tests – Warum brauchen Sie meine Proben?
Webinar: FTD-Biologie und Tests – Warum brauchen Sie meine Proben?
The more we learn about FTD, the closer we come to having effective treatments and a cure. Persons diagnosed with FTD and their loved ones can advance the science of FTD by taking part in vital FTD research procedures. In this webinar, presented by AFTD and the FTD Disorders Registry, experts will tell you everything…
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