Diagnose og behandling af demens har udviklet sig hurtigt i løbet af de seneste par år. Udviklingen og brugen af amyloid- og tau-PET, samt FDA-godkendte blodbaserede biomarkørtest, betyder, at flere mennesker med demens gennemgår en omfattende vurdering, der inkluderer en biomarkørtest for at bekræfte den specifikke diagnose. Dette gør det muligt for flere amyloid-positive personer at vælge, om de vil have adgang til godkendte Alzheimers-behandlinger tidligt. Samtidig bekræftes flere personer med demens som værende amyloid-negative, hvilket betyder, at en anden neurodegenerativ proces kan være årsagen. Hvad sker der så? Vil disse fremskridt betyde, at en tidligere og mere præcis FTD-diagnose sandsynligvis snart er mulig?

 

Denne paneldiskussion med tre lægeeksperter inden for demensområdet vil diskutere den nuværende status for neurodegenerativ billeddannelse og blodbaseret biomarkører, diskuter den seneste udvikling, såsom P-Tau, neurofilament letkæde (NFL) og glial fibrillært surt protein (GFAP), og hvad de fortæller os og ikke fortæller os om FTD.

 

Læringsmål:

Ved afslutningen af dette webinar vil deltagerne være i stand til at:

1. Beskriv den nuværende tilstand af neurodegenerative biomarkører og deres rolle som en del af en omfattende differentialdiagnose af demens.

2. Identificer den nye rolle af P-Tau, NFL og GFAP i identifikationen af specifikke typer neurodegeneration.

3. Beskriv, hvordan fremskridt inden for neurodegenerative biomarkører driver tidligere diagnose af ikke-Alzheimers demens.

4. Anerkend den kritiske rolle, som forskellige sundhedsudbydere spiller i den diagnostiske proces for patienter med ikke-Alzheimers demens eller en kompliceret symptomatologi.