Hvad er nyt
Forside
Gæstefunktion: At fange stemmer – overvejelser, når du skriver DIN bog
Sorgen forårsaget af FTD er vedvarende og varer langt ud over slutningen af FTD-rejsen for...
Forsker diskuterer integration af genetisk testning i rutinemæssig FTD/ALS-pleje i podcastinterview
At tilbyde genetisk testning til personer diagnosticeret med FTD/ALS-lidelser bør være en rutinemæssig del af den kliniske pleje,...
Perspektiver i FTD Research Webinar: Genterapi for FTD — Hvad skal jeg vide?
I de sidste mange år er nye kliniske forsøg begyndt for lægemidler, der potentielt kan bremse eller...
Nyhedsrapport om Tallahassee-parrets FTD-rejse fremhæver udfordringerne ved fejldiagnose
En rapport udsendt af Tallahassee-nyhedsstationen WTXL27 deler, hvordan FTD har påvirket livet for en...
Frivilligopdatering: AFTD-ambassadører byder ny kohorte velkommen
AFTD-ambassadørprogrammet blev lanceret i 2019 som en ny mulighed for AFTDs frivillige ledelse. Siden…
Offentlige fordele, når bemærkelsesværdige navne deler neurologiske udfordringer, skriver UCLA-professor
I et meningsindlæg offentliggjort sidste måned i Los Angeles Times, Keith Vossel, MD, fra...
