FTD er klassificeret som en sjælden sygdom, med en anslået prævalens i USA på 60.000. Men vellykket FTD-forskning kan have ringvirkninger, der rækker langt ud over sig selv. Mange forskere mener nu, at en dybere forståelse af FTD kan have en overordnet indvirkning på vores forståelse af andre demens-forårsagede sygdomme, såsom Alzheimers, såvel som andre neurodegenerative sygdomme, herunder ALS og Parkinsons.

Fuld forståelse for FTD kunne give forskere det klareste billede af, hvordan sådanne sygdomme "virker" - og derfor, hvordan de kan behandles og måske helbredes. Dette skyldes flere årsager. For eksempel, fordi FTD-symptomer begynder i en yngre alder, bliver forskere, der søger at forstå det, ikke konfronteret med forvirrende, aldersrelaterede ændringer i hjernen. Derudover er op til 40 procent af FTD arvelig, en meget højere procentdel end Alzheimers og de fleste andre former for demens. De ansvarlige gener giver nøgleindsigt i sygdomsmekanismer såvel som håndterbare værktøjer til forskning.

Endelig, fordi FTD er kategoriseret som en "sjælden sygdom", kvalificerer den sig i henhold til Orphan Drug Act af 1983 til særlige overvejelser hos FDA, når der søges om godkendelse af nye lægemidler. Disse overvejelser, som omfatter mindre, kortere – og dermed billigere – kliniske forsøg, tjener som et incitament til industriinvesteringer.