FTD-fællesskabet udtrykker sin dybfølte støtte til pastor Jesse Jackson og hans familie efter nyheden i dag om, at borgerrettighedsikonet er blevet diagnosticeret med progressiv supranukleær parese (PSP), en sjælden form for FTD.

Ifølge ABC7 WLS Chicago, Jackson blev onsdag indlagt på Northwestern Memorial Hospital i Chicago. Rainbow PUSH Coalition, organisationen Jackson grundlagde for at fremme social retfærdighed, udsendte en erklæring, der bekræftede, at den 84-årige leder bliver observeret for PSP, en neurodegenerativ lidelse, han har behandlet i mere end ti år. Erklæringen bemærkede, at Jackson oprindeligt fik diagnosen Parkinsons sygdom, men læger bekræftede hans PSP-diagnose i april sidste år.

OPDATERING: Borgerrettighedsforkæmperen pastor Jesse Jackson er udskrevet fra Northwestern Memorial Hospital., sagde Rainbow PUSH-organisationen, hvor han modtog behandling for at kontrollere sit blodtryk, ifølge CNN. I en erklæring sagde hans familie: "Vi er vidner om, at bøn virker, og vil også gerne takke det professionelle, omsorgsfulde og fantastiske læge- og sikkerhedspersonale på Northwestern Memorial Hospital. Vi beder ydmygt om jeres fortsatte bønner i denne dyrebare tid." Han er i øjeblikket i stabil tilstand og vender tilbage til et hjem.

En arv af lederskab og fortalervirksomhed

Jackson opnåede national fremtrædende plads i 1960'erne som en nær rådgiver for Dr. Martin Luther King Jr. og har viet mere end seks årtier til at kæmpe for racemæssig lighed, økonomisk retfærdighed og stemmeret i hele USA.

Jacksons aktivisme tog mange former i løbet af hans karriere. Han lancerede præsidentkampagner i 1984 og 1988 og brød barrierer for afroamerikanske kandidater på den nationale scene. Han stillede op som præsident i 1984 og 1988; efter at have ledet Rainbow PUSH i næsten tre årtier, trådte Jackson tilbage fra sin lederrolle i 2023.

Forståelse af PSP

PSP, som nogle gange kaldes Steele-Richardson-Olszewski syndrom, er en sjælden neurologisk lidelse der primært påvirker flere kritiske funktioner: gang, balance, øjenbevægelser og synkning.

Tilstanden udvikler sig, når hjerneceller i bestemte områder bliver beskadiget, selvom forskere endnu ikke har identificeret en endelig årsag til PSP. Symptomer opstår typisk i midten til slutningen af 60'erne.

PSP har nogle ligheder med Parkinsons sygdom, hvilket forklarer pastor Jacksons oprindelige fejldiagnose. Begge tilstande kan forårsage bevægelsesvanskeligheder, herunder langsomme bevægelser, stivhed og balanceproblemer. PSP har dog forskellige karakteristika, især dens effekt på øjenbevægelser og dens tendens til at udvikle sig hurtigere end Parkinsons sygdom.

At leve med PSP

For enkeltpersoner og familier, der står over for en PSP-diagnose, er forståelse af tilstanden et vigtigt første skridt. Selvom PSP er progressivt og i øjeblikket ikke kan kureres, findes der måder at håndtere symptomerne og opretholde livskvaliteten på. Behandlingsmetoder fokuserer typisk på at adressere specifikke symptomer, når de opstår, og kan omfatte fysioterapi for at hjælpe med balance og mobilitet, taleterapi for synke- og kommunikationsvanskeligheder samt forskellige støttende interventioner.

Pastor Jacksons erfaring med en første fejldiagnose understreger vigtigheden af at søge behandling hos specialister, der er bekendt med FTD og bevægelsesforstyrrelser.

Vigtigheden af fællesskab og støtte

For familier, der håndterer PSP eller andre former for FTD, kan det at komme i kontakt med støttende fællesskaber som AFTD gøre en meningsfuld forskel. AFTD tilbyder ressourcer, uddannelse og kontakt til andre, der forstår de unikke udfordringer, disse tilstande præsenterer.

Pastor Jacksons åbenhed omkring sine helbredsudfordringer – først med sin Parkinsons-diagnose i 2017 og nu med PSP – hjælper med at reducere stigma og øge bevidstheden om disse lidelser. Hans familie har bedt om forbøn i denne tid, og AFTD håber sammen med dem på pastor Jacksons trøst og velbefindende.

Selvom vejen frem kan være vanskelig, bør ingen stå alene. AFTD står klar til at hjælpe pastor Jackson og hans familie med de ressourcer, de måtte have brug for på deres FTD-rejse. Gennem fortsat forskning, forbedret pleje og omsorgsfulde støttenetværk arbejder vi hen imod en fremtid, hvor bedre behandlinger og i sidste ende en kur bliver virkelighed for dem, der er berørt af PSP og alle former for FTD.

Hvis du eller en af dine nærmeste er blevet diagnosticeret med PSP eller en anden form for FTD, er AFTD her for at hjælpe. Besøg vores internet side for uddannelsesressourcer, information om støttegrupper og måder at komme i kontakt med andre i FTD-fællesskabet.