En enkelt blodprøve kan muligvis skelne personer diagnosticeret med FTD fra personer med primære psykiatriske lidelser og kunne forbedre FTD-diagnoseprocessen, ifølge en nylig undersøgelse.

Forskere ved University of Eastern Finland vurderede, at en blodbaseret måling af glialfibrillært surt protein (GFAP) - et protein fundet i gliacellerne i centralnervesystemet - har potentialet til at være et nyttigt værktøj til at diagnosticere FTD. Det undersøgelse, offentliggjort i Tidsskrift for Neurologi, Neurokirurgi og Psykiatri, konkluderede, at GFAP-niveauer hos dem med FTD var højere sammenlignet med personer med psykiatriske lidelser og personer uden helbredslidelser.

Ifølge en 6. juli artikel udgivet i Nyheder Medical, kan øgede GFAP-niveauer være forbundet med hjerneatrofi og neuroinflammation. Forhøjede blodniveauer af GFAP forudsagde øget hjerneatrofi og hurtigere sygdomsprogression hos personer med FTD.

Undersøgelsen viste også, at denne blodprøve kunne være et effektivt diagnostisk værktøj i FTD alene. Men når det kombineres med blodbaserede målinger af neurofilament lys (NfL) proteiner, en anerkendt biomarkør forbundet med neurodegeneration, kan det yderligere øge dens diagnostiske nøjagtighed.

Læs hele Nyheder Medical artikel her.