British Broadcasting Corporation (BBC) er indstillet til sende en dokumentar der fremhæver erfaringerne fra en tidligere professionel rugbyspiller, der blev diagnosticeret med motorneuronsygdom (MND).  

Rob Burrow, der spillede for Leeds Rhinos, blev diagnosticeret med MND i 2019. Da Burrow blev diagnosticeret, fik han et år tilbage, højst to.  

"Jeg er en fange i min egen krop, det er den måde, MND får dig på, lyset er tændt, men ingen er hjemme," sagde Burrow. "Jeg tænker ligesom dig, men mit sind fungerer ikke rigtigt. Jeg kan ikke bevæge min krop.” 

Ifølge BBC-værten og Burrow-familievennen Sally Nugent, deler filmen den brutale virkelighed at leve med motorneuronsygdomme, og de virkninger, det har på både Burrow og hans familie.  

“Dokumentaren er et urokkeligt blik på livet gennem Robs øjne. Vi ser ham dagligt kæmpe for små sejre, som vi kan tage for givet," sagde Nugent. "Hvert øjeblik med sin familie er en sejr for dem alle. Men han er lige så sjov i dag, som han var den første dag, jeg mødte ham, da han bare var en af de største rugby league-spillere gennem tiderne. Det er han stadig, og så meget mere.” 

Dokumentaren fortæller intimt om, hvordan Burrow tilbringer sine dage, fra at deltage i sportsdagen på sine børns skole for at se dem i aktion, til at lave vittigheder med sin mor ved hjælp af hans stemmeboks.  

Specialen viser også, hvordan Burrows kone, Lindsey, jonglerer med at være plejepartner, tage sig af deres børn og arbejde for British National Health Service som fysioterapeut. Dokumentaren fremhæver desuden, hvordan Burrows forældre, Geoff og Irene, fungerer som omsorgspartnere for at hjælpe Lindsey og Rob.  

Dokumentaren, Rob Burrow: At leve med MND, får premiere den 18. oktober.  

Hvis du er interesseret i andre historier delt af pårørende og personer med FTD, kan du læse Artikler fra Den levede oplevelse af FTD, en klumme i AFTD's Help & Hope nyhedsbrev skrevet af medlemmer af Personer med FTD Advisory Council. 

Du kan også besøge AFTDs side for anbefalet læsning og visning.