AFTD-bevillingsmodtager diskuterer brugen af proteiner til diagnosticering af FTD og sporing af sværhedsgrad i interview
Rowan Saloner, ph.d., modtager af AFTD's kliniske forskningsuddannelsesstipendium i FTD i 2024, diskuterer, hvordan måling af proteinniveauer i cerebrospinalvæske (CSF) kan hjælpe med at diagnosticere FTD i et nyligt interview med…
Læs mereGæsteartikel: At lære at leve med familiær FTD
Følgende gæsteartikel er skrevet af Brooke Teweles, som mistede sin mor og tante i år til en form for FTD-ALS med genetiske rødder. Brooke er en stolt fortaler ...
Læs mereAFTD-forkæmpere besøger Californiens Capitol for at få vedtaget resolutionen om FTD-bevidsthedsugen.
AFTD-medarbejdere og fortalere, herunder Emma Heming Willis, rejste til Sacramento den 18. august for at fejre Californiens officielle anerkendelse af FTD Awareness Week 2025. Dette er Californiens andet år i træk...
Læs mereEmma Heming Willis interviewet af Diane Sawyer i Prime-Time Special
Emma Heming Willis blev interviewet tirsdag aften den 26. august i “Emma and Bruce Willis: The Unexpected Journey – A Diane Sawyer Special”, hvor hun delte sin families oplevelser med at leve med FTD.…
Læs mereBog om familiens FTD-rejse hjælper med at indsamle midler til AFTD's mission
“No Fault of His Own”, en roman, der udkom i sommer, var omdrejningspunktet for en nylig AFTD-indsamling arrangeret af forfatteren Gina Biskupic, en tale- og sprogpatolog og…
Læs mereDen levede oplevelse af FTD: Samtaleterapi ved FTD – Risici og fordele
Følgende artikel er skrevet af Anne Fargusson, sygeplejerske, medlem af AFTD Persons with FTD Advisory Council. Du kan lære mere om Anne og hendes kolleger ved at besøge…
Læs mere
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)