AFTD Webinar: Den levede oplevelse med FTD: Vejen til en FTD-diagnose
Den levede oplevelse med FTD: Vejen til en FTD-diagnose Selvom bevidstheden om FTD-lidelser stiger, står mange mennesker stadig over for en lang og kompliceret vej til at få en diagnose. I dette webinar vil oplægsholderne dele deres personlige rejser til diagnosen og fremhæve de forhindringer, de er stødt på, og hvordan de har overvundet dem. Deres oplevelser vil…
Læs mereAFTD-bevillingsmodtager diskuterer brugen af proteiner til diagnosticering af FTD og sporing af sværhedsgrad i interview
Rowan Saloner, PhD, modtager af AFTD's kliniske forskningsuddannelsesstipendium i FTD i 2024, diskuterer, hvordan måling af proteinniveauer i cerebrospinalvæske (CSF) kan hjælpe med at diagnosticere FTD i et nyligt interview med The Pathologist. Dr. Saloner fremhæver resultaterne af en nylig undersøgelse, han ledede, der viste, at niveauer af specifikke proteiner potentielt kunne bruges til at...
Læs mereGæsteartikel: At lære at leve med familiær FTD
Følgende gæsteartikel er skrevet af Brooke Teweles, som mistede sin mor og tante i år til en form for FTD-ALS med genetiske rødder. Brooke er en stolt fortaler for forskning i FTD og ALS. På sin blog, Both Things Are True, og sin Instagram skriver hun om sorg, glæde og håb. Sommeren før…
Læs mereAFTD-forkæmpere besøger Californiens Capitol for at få vedtaget resolutionen om FTD-bevidsthedsugen.
AFTD-medarbejdere og -fortalere, herunder Emma Heming Willis, rejste til Sacramento den 18. august for at fejre Californiens officielle anerkendelse af FTD Awareness Week 2025. Dette er andet år i træk, at Californien vedtager en resolution for at markere FTD Awareness Week. Den slutter sig til 19 andre stater, der har vedtaget resolutioner og/eller proklamationer i forbindelse med FTD Awareness Week. Sidste år...
Læs mereEmma Heming Willis interviewet af Diane Sawyer i Prime-Time Special
Emma Heming Willis blev interviewet tirsdag aften den 26. august i "Emma and Bruce Willis: The Unexpected Journey – A Diane Sawyer Special", hvor hun delte sin families oplevelser med at leve med FTD. I en rørende diskussion talte fru Willis om symptomernes begyndelse hos sin mand, vanskelighederne med at få en diagnose, og om at forklare sygdommen til...
Læs mereBog om familiens FTD-rejse hjælper med at indsamle midler til AFTD's mission
"No Fault of His Own", en roman, der udkom i sommer, var omdrejningspunktet for en nylig AFTD-indsamling arrangeret af forfatteren Gina Biskupic, en tale- og sprogpatolog og nyuddannet FTD-frivillig. Familiedramaet er inspireret af sande begivenheder og beskriver historien om en mand ved navn Geoff og hans kone, Karly, som...
Læs mere