19. juni 2024: New York City Virtual Meet & Greet

Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne virtuelle AFTD Meet & Greet-begivenhed for New York Citys beboere, der finder sted onsdag den 19. juni fra kl. e-mail til eventværten Sam Given på samgivensing@gmail.com. Du kan også downloade denne...

Læs mere

New York City Virtual Meet & Greet

Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne virtuelle AFTD Meet & Greet-begivenhed for New York City-beboere, der finder sted onsdag den 19. juni kl. 18:00. For at svare og få Zoom-linket, send en e-mail til begivenhedens vært Sam Gives på samgivensing@gmail.com. Du kan også downloade denne flyer til...

Læs mere

Undersøgelse opdager, hvordan variationer i TMEM106B-genet påvirker risikoen og sværhedsgraden af FTD

Graphic: Study Discovers how Variations in TMEM106b Gene Influence Risk and Severity of FTD

I en undersøgelse offentliggjort tidligere i år i tidsskriftet Science Translational Medicine deler forskere fra Mayo Clinic deres opdagelse af, hvordan arvelige variationer i et specifikt gen kan påvirke risikoen og sværhedsgraden af FTD. Mennesker, der har en arvelig genetisk variant i GRN-genet, må kæmpe med en betydeligt forhøjet risiko...

Læs mere

NY State Senator Michelle Hinchey introducerer lovforslag om oprettelse af et statsligt FTD-register

Graphic: NY State Senator Hinchey Introduces Bill to Create State FTD Registry

New York State senator Michelle Hinchey indførte og sponsorerede et lovforslag til statens senat, der, hvis det blev godkendt, ville skabe et statsdækkende register over FTD-diagnoser. Sen. Hinchey annoncerede lovforslaget den 15. maj i statshovedbygningen i Albany sammen med AFTDs administrerende direktør Susan LJ Dickinson, Emma Heming Willis og AFTD-frivillige, fortalere,...

Læs mere

New York State Senator Michelle Hinchey introducerer First-in-the-Nationen lovgivning for at oprette FTD Research Registry

ALBANY, NY - I dag afslørede New York State Senator Michelle Hinchey lovgivning (S7874/A9938) for at etablere landets første statsdækkende Frontotemporal Degeneration (FTD) Research Registry. Registret vil hjælpe med at uddanne læger om FTD - blandt de mest almindelige og alligevel lidt forståelige former for demens - give indsigt i antallet af FTD-diagnoser i hele New York, ...

Læs mere

National Meet & Greet for LGBTQIA+ voksne, der konfronterer FTD

LGBTQIA+-personer, der lever med eller plejer en elsket med FTD, står over for forstærkende stressfaktorer, der er unikke for deres befolkning. AFTD er forpligtet til at give et sikkert, bekræftende miljø for at få adgang til ressourcer og psykosocial støtte til plejepartnere, mens de navigerer på FTD-rejsen med mennesker, der forstår deres levede oplevelser. AFTD vil være vært for en national, virtuel...

Læs mere

Frivilligopdatering: Hvordan kan en Meet & Greet hjælpe?

Graphic: Volunteer Update - How Can a Meet & Greet Help?

At navigere i FTD kan være en frustrerende, udmattende og isolerende prøvelse for diagnosticerede personer, plejepartnere og familiemedlemmer. Information om sygdommen og hvordan man håndterer dens symptomer Vejledning kan være svær at finde selv efter en diagnose. En AFTD Meet & Greet kan hjælpe med at udfylde disse huller. Meet & Greets er arrangementer, der afholdes af frivillige...

Læs mere

AFTD annoncerer 2023 Pathways for Hope Pilot Grant-modtagere

Graphic: Advancing Hope - AFTD announces 2023 Pathways for Hope Pilot Grant recipients

AFTD's Pilot Grant-program – vores længste finansieringsmulighed – giver startfinansiering til innovativ FTD-forskning, hvilket lægger grundlaget for yderligere opfølgningsstøtte fra en større finansieringsgiver. Pathways for Hope Pilot Grants er rettet mod tidlige karriereforskere, der udfører grundlæggende (opdagelses)forskning og translationel forskning, der er det første skridt i at fremme lovende videnskab fra...

Læs mere