Advancing Hope: AFTD annoncerer 2025 FTD Research Roundtable Leadership Committee
AFTD har lanceret sit 3. år af FTD Research Roundtable. Dette program tilbyder et forum for lægemiddeludviklere, regulatorer, akademiske ledere og fortalere til at diskutere fælles udfordringer og potentielle løsninger for at fremskynde udviklingen af effektive behandlinger for FTD. Jonathan Rohrer, MD, PhD fra University College London (GENFI) og Arthur Simen, MD, PhD fra...
Læs mereNY Senator Hinchey genindfører lovforslag om oprettelse af et statsligt FTD-register
Et lovforslag, der ville etablere et register over FTD-diagnoser i staten New York, blev genindført i januar af senator Michelle Hinchey i delstaten New York. Sen. Hinchey og AFTD's direktør for fortalervirksomhed og frivilligt engagement, Meghan Buzby, blev interviewet den 23. marts på CBS affiliate i Albany, hvor de diskuterede det foreslåede register. "Lovforslaget er vigtigt...
Læs mereAFTD Webinar: Sådan finder du en genetisk rådgiver
FTD har en stærkere genetisk risiko end andre demenssygdomme. Selvom ikke al FTD er arvet, er det afgørende at forstå, om FTD'en i din familie er genetisk: den kan bekræfte diagnosen, informere plejevalg og hjælpe dig med at forudse fremtidige plejebehov, planlægge økonomisk og give pårørende mulighed for at træffe informerede beslutninger omkring familie og fremtidig planlægning...
Læs mereRegional, Virtual Meet & Greet for Idaho, Oregon og Washington for forældre, der tager sig af en ægtefælle med FTD
Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne virtuelle, regionale AFTD Meet & Greet-begivenhed for forældre, hvis ægtefæller er diagnosticeret med FTD i Idaho, Oregon og Washington, arrangeret af AFTD-frivilligen Julie Motschenbacher, den 28. april 2025. Denne Meet & Greet vil give mulighed for at tale med andre, der...
Læs mereRegional, Virtual Meet & Greet for Idaho, Oregon og Washington for forældre, der tager sig af en ægtefælle med FTD
Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne virtuelle, regionale AFTD Meet & Greet-begivenhed for forældre, hvis ægtefæller er diagnosticeret med FTD i Idaho, Oregon og Washington, arrangeret af AFTD-frivilligen Julie Motschenbacher, den 28. april 2025. RSVP ved at sende en e-mail til Julie på m13family på gmail.com. Vi opfordrer dig til at downloade denne flyer og...
Læs merePartnere i FTD-pleje: Brobygning mellem FTD og ALS
FTD ligger i det genetiske og symptomatiske skæringspunkt mellem en række neurodegenerative lidelser. En af dem er amyotrofisk lateral sklerose (ALS). En variant i C9orf72-genet er den mest almindelige årsag til både genetisk FTD og ALS, og både FTD og ALS kan forekomme inden for samme familie eller endda i samme…
Læs mere
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)