National Virtual Meet & Greet – januar 2025
Deltag i denne første nationale Meet & Greet-begivenhed nogensinde, specielt for mennesker, der lever med FTD. Denne virtuelle begivenhed vil blive afholdt over Zoom og vil blive afholdt af AFTD-frivillige Dorothy Pearman og AFTD-ambassadør Jackie Shapiro. Tilmeld dig ved at klikke her. For at lære mere, download denne flyer.
Læs mere23. januar 2025: In-Person Meet & Greet i Fort Wayne, Ind.
Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed, arrangeret af AFTD-frivilligen Kathleen Hanold Watland, som snart vil starte en ny FTD-støttegruppe. Arrangementet finder sted i Indiana Techs Snyder Academic Center, værelse 146 (1600 E. Washington Blvd.) fra kl. 18-19...
Læs mereIn-Person Meet & Greet i Fort Wayne, Ind.
Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed, arrangeret af AFTD-frivilligen Kathleen Hanold Watland, som snart vil starte en ny FTD-støttegruppe. Svar til denne begivenhed ved at sende en e-mail til khwatland@gmail.com. For at lære mere, download denne flyer. For yderligere spørgsmål, ring til Kathleen på...
Læs mereCoolmud lancering
Søstrene Linnea og Erika Lehmkuhl lancerer deres projekt "Coolmud" til ære for deres far, Jack, med en særlig forudbestilling, der finder sted 3. til 15. december. Efter at Jack blev diagnosticeret med FTD i 2022 (efter at have vist symptomer siden 2015), vidste hans familie, at han havde brug for en kreativ udgang til at udtrykke sit "nye sprog", så de...
Læs mereGiv hjælp og håb denne #Giving tirsdag
Michele Howerter, hvis mor Nancy lever med primær progressiv afasi, deler sin families historie for Giving Tuesday – en dag til at anerkende og støtte missionsfokuserede organisationer verden over. AFTD vil igen deltage i denne årlige kampagne for at øge bevidstheden om FTD og midler til at drive vores arbejde på vegne af alle, der står over for dette...
Læs mereAdvancing Hope: Sponsorerede testprogrammer; muligheder for gratis genetisk testning
Når du først har valgt at forfølge genetisk testning, kan det være frustrerende at erfare, at omkostningerne er for høje, ellers dækker forsikringen ikke genetisk testning. Sponsorerede testprogrammer (STP'er) giver mulighed for at få adgang til genetisk testning uden omkostninger, hvilket fjerner økonomiske barrierer og muliggør større adgang til genetisk rådgivning og testning. STP'er er samarbejder...
Læs mereFerrer Doser Første deltager i fase 2-studie til PSP-behandling
Medicinalfirmaet Ferrer meddelte, at det har doseret den første deltager i PROSPER fase 2 kliniske forsøg til en eksperimentel behandling af progressiv supranuklear parese. Det igangværende forsøg søger at evaluere sikkerheden og effektiviteten af lægemidlet FNP-223, som er designet til at bremse udviklingen af sygdommen. Lægemidlet arbejder for at forhindre...
Læs merePersoner med FTD Advisory Council Specialartikel: Holiday Madness
Denne artikel er skrevet af en person med FTD for at fremhæve udfordringerne ved at håndtere ferien med en FTD-diagnose. AFTD håber, at plejepartnere og de diagnosticerede kan drage fordel af det perspektiv, der præsenteres her. Af Cindy Odell, tidligere rådsmedlem Alle ferier kan være stressende for enhver til enhver tid. Det er lige meget…
Læs mereAlt i familien for at afslutte FTD: Colonial Electric's Food for Thought-begivenhed rydder mere end $1 million siden starten
AFTD Board-alumne, Steve Bellwoar, har rejst mere end $1 million for at drive AFTDs mission til minde om sin mor. Patricia "Trish" Bellwoar døde i 2021 efter at have levet med FTD i næsten 30 år. Siden Steves indledende Colonial Electric Food for Thought-samling i 2014, har begivenheden, som byder på en ni-hullers golfturnering, cocktailtime,...
Læs mereEn samtale med en neurolog hos Denali Therapeutics
For nylig havde AFTD en samtale med medlemmer af Denali Therapeutics-teamet, herunder Dr. Richard Tsai, for at give indsigt i deres arbejde med at udvikle et terapeutisk middel med Takeda til behandling af FTD-GRN (frontotemporal demens forårsaget af GRN-genmutationer). Dr. Tsai er neurolog hos Denali, hvor han samarbejder med andre videnskabsmænd for at designe og udføre...
Læs mere