Maine
AFTD kan forbinde dig med pålidelig information, værdifulde ressourcer, væsentlig støtte og muligheder for at gøre en forskel.
Kontakt AFTD's HelpLine
AFTDs Helpline kan give vejledning om ressourcer og muligheder for at oprette forbindelse i din stat. Vi kan også besvare spørgsmål, du måtte have vedrørende FTD-diagnose, pleje og støtte.
Kontakt vores Helpline på telefon: 1-866-507-7222 | Kontakt vores hjælpelinje via e-mail: info@theaftd.org.
Støttegrupper (lokalt, regionalt eller nationalt) mødes en gang om måneden og ledes af AFTD-uddannede frivillige eller organisationer, der forstår FTD for at fremme støttende gruppediskussioner vedrørende tilgange til pleje, ændrede relationer, sikkerhed, lokale ressourcer, sorg, egenomsorg osv. .
FTD diagnostiske centre kan hjælpe med diagnose, vejledning og forbindelser til forskningsmuligheder.
Bliv involveret
Bliv AFTD-frivillig for at få forbindelse til vores samfund og gøre rejsen bedre for den næste familie. AFTD tilbyder en forskellige muligheder for frivillige til at øge bevidstheden om FTD, rejse kritiske midler og uddanne lokalsamfund. Mulighederne omfatter bevidstgørelsesaktiviteter for lokalsamfundet, facilitering af støttegrupper eller vært for en lokal fundraising-begivenhed.
Tilmeld dig her for at blive frivillig eller få mere at vide ved at kontakte din AFTD Koordinator for frivilligt engagement på hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Koordinator for frivilligt engagement
hgruen@theaftd.org
Du kan også kontakte en frivillig lokal for dig for at finde ud af mere: AFTD-ambassadører er frivillige ledere, der repræsenterer AFTD i samfund og stater i hele USA. De øger bevidstheden om FTD gennem netværk, outreach, taleengagementer og deltagelse i arrangementer på vegne af AFTD.
Shirley Gordon
sgordon@theaftd.org
(Klik her for at lære mere om Shirley Gordons forbindelse med FTD)
Tilmeld dig for at modtage AFTD-advarsler
Nyheder og begivenheder i nærheden af dig
Linde Jacobs, fortaler for genetisk FTD, profileret i CBS Minnesota Segment
Linde Jacobs, en sygeplejerske fra Minnesota, der har viet sig til fortalervirksomhed for genetisk FTD efter at have erfaret, at hun og ...
Millennial hvis far har PSP forklarer de udfordringer, som omsorgspersoner fra millennial-generationen står over for
Da Jennifer N. Levins far fik diagnosen progressiv supranukleær parese, var hun kun 32 år gammel og levede…
AFTD-ambassadør deler sin mands FTD-rejse med West Virginia Newspaper
I en artikel fra 21. maj, der blev offentliggjort i Charleston Gazette-Mail, beskrev AFTD-ambassadør Debbie Elkins sin families…
AFTD Medicinsk rådgiver emeritus Virginia Lee valgt til National Academy of Sciences
Virginia M.-Y. Lee, ph.d., et emeritus medlem af AFTD Medical Advisory Council (MAC) og den nuværende…
Emma Heming Willis hædret med omsorgspris
Emma Heming Willis blev for nylig hædret af Maria Shrivers Women's Alzheimer's Movement (WAM) på Cleveland Clinic, hvor hun modtog…
Sessionsvideoer fra AFTD's 2025-uddannelseskonference er nu tilgængelige
Sessioner fra AFTD's 2025-uddannelseskonference er nu tilgængelige på vores YouTube-kanal. Uanset om du gik glip af en…
Undersøgelse identificerer profil af blodbaserede inflammatoriske proteiner som potentiel FTD-biomarkør
Et studie offentliggjort i tidsskriftet Brain tidligere i år identificerede en profil af inflammationsrelaterede proteiner, der…
Tips og råd – Navigering i FTD-ALS
I 2011 opdagede forskere, at varianter af C9orf72-genet er den mest almindelige årsag til begge…
Coya Therapeutics rapporterer positive foreløbige resultater i klinisk forsøg med eksperimentel FTD-behandling
Coya Therapeutics har annonceret positive foreløbige resultater for sit kliniske forsøg med et potentielt sygdomsmodificerende behandlingsforløb for…
AviadoBio annoncerer afslutningen af anden kohorte i ASPIRE-FTD-forsøget på AFTD-uddannelseskonferencen
Genterapivirksomheden AviadoBio annoncerede afslutningen af den anden kohorte af sit fase 1/2 kliniske forsøg…
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)