Ban vejen frem for at afslutte FTD med en gave til årets udgang
Siden AFTD blev grundlagt i 2002 af Helen-Ann Comstock med hendes personlige gave på $1.000, har vores arbejde været drevet af engagement fra frivillige, donorer og alle dem, vi…
Læs mereAlector Therapeutics offentliggør resultater fra deres fase 3 kliniske forsøg, der evaluerer latozinemab
Den 21. oktober 2025 offentliggjorde Alector Therapeutics resultaterne fra deres fase 3 INFRONT-3 kliniske forsøg, der evaluerer latozinemab (AL001) til personer med FTD forårsaget af varianter i progranulin (GRN-genet).…
Læs mereAlector offentliggør resultater fra sit fase 3 kliniske forsøg med potentiel FTD-GRN-behandling
KING OF PRUSSIA, Pa., 21. oktober 2025 — Bioteknologivirksomheden Alector annoncerede i dag, at lægemidlet latozinemab ikke opfyldte kriterierne for sikkerhed og effekt i et fase 3-studie…
Læs mereAFTD-webinar: At tale med familien om genetisk FTD-risiko
Når en familie finder ud af, at FTD er genetisk, er det vigtigt at finde slægtninge og formidle den potentielle risiko til dem, samt at øge bevidstheden om det håb, som forskningsfremskridt giver ...
Læs mereLovforslag om FTD-register i staten New York underskrevet
KONGEN AF PRUSSIEN, Pa., 20. oktober 2025 — Guvernøren i staten New York, Kathy Hochul, underskrev fredag et lovforslag, der opretter landets første register for frontotemporal demens (FTD) på statsniveau. Det nye…
Læs mereFremme håb: AFTD indkalder til 3. årlige FTD-forskningsrundbordsmøde
AFTD's 2025 FTD Research Roundtable-møde, et personligt møde, blev afholdt den 15.-17. september i Arlington, Virginia. Omkring 100 videnskabelige interessenter fra den akademiske verden, den biofarmaceutiske industri, repræsentanter fra regeringen og lovgivningen, nonprofitorganisationer, personer...
Læs mere