Beskyttet: AFTD and Alector Discuss FTD Research
Der er intet uddrag, da dette er et beskyttet indlæg.
Læs mereBan vejen frem for at afslutte FTD med en gave til årets udgang
Siden AFTD blev grundlagt i 2002 af Helen-Ann Comstock med hendes personlige gave på $1.000, har vores arbejde været drevet af engagement fra frivillige, donorer og alle dem, vi tjener. Sammen deler vi én vision: en verden med omsorgsfuld pleje, effektiv støtte og en fremtid fri for FTD. Enhver gave - uanset...
Læs mereAlector Therapeutics offentliggør resultater fra deres fase 3 kliniske forsøg, der evaluerer latozinemab
Den 21. oktober 2025 offentliggjorde Alector Therapeutics resultaterne fra deres fase 3 INFRONT-3 kliniske forsøg, der evaluerer latozinemab (AL001) til personer med FTD forårsaget af varianter i progranulin (GRN-genet). Se Alectors pressemeddelelse her: Alector offentliggør toplinjeresultater fra Latozinemab fase 3. Skuffende nok nåede forsøget ikke det tilsigtede kliniske endepunkt, ændringer i…
Læs mereAlector offentliggør resultater fra sit fase 3 kliniske forsøg med potentiel FTD-GRN-behandling
KING OF PRUSSIA, Pa., 21. oktober 2025 — Bioteknologivirksomheden Alector annoncerede i dag, at lægemidlet latozinemab ikke opfyldte kriterierne for sikkerhed og effekt i et klinisk fase 3-forsøg. Undersøgelsen undersøgte lægemidlet som en intervention i tilfælde af FTD forårsaget af en variant af genet GRN. Tre gener, GRN, MAPT,…
Læs mereAFTD-webinar: At tale med familien om genetisk FTD-risiko
Når en familie finder ud af, at FTD er genetisk, er det vigtigt at finde slægtninge og informere dem om den potentielle risiko, samt at øge bevidstheden om det håb, som forskningsfremskridt giver for en behandling i fremtiden. Deltag i dette webinar, hvor vi vil diskutere praktiske tilgange til at navigere i det følsomme emne om at dele genetisk risiko...
Læs mereLovforslag om FTD-register i staten New York underskrevet
KONGEN AF PRUSSIEN, Pa., 20. oktober 2025 — Guvernøren i staten New York, Kathy Hochul, underskrev fredag et lovforslag, der opretter nationens første register for frontotemporal demens (FTD) på statsniveau. New York-registeret – støttet af senator Michelle Hinchey og asm. Amy Paulin i lovgivende forsamling – vil sikre mere robust information om forekomsten af FTD-diagnoser i…
Læs mere