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Promovendo a Esperança: Gerente de Iniciativas Genéticas da AFTD participa da Conferência Anual de Educação da Sociedade Nacional de Conselheiros

A gerente de iniciativas genéticas da AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, participou da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos de 2023…

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Caro HelpLine: Conectando-se durante visitas às instalações

Prezada HelpLine, Minha mãe tem DFT e mora em uma instalação, e estou lutando para encontrar…

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Atualização de defesa de direitos: Legislação federal sobre demência programada para expirar em 2025

A compreensão científica da DFT aumentou mais nos últimos 10 anos do que nos anteriores…

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Promovendo a Esperança: Diretor de Engajamento em Pesquisa da AFTD participa do NORD Summit em Washington, DC

A Diretora de Engajamento de Pesquisa da AFTD, Shana Dodge, PhD, participou do Breakthrough da Organização Nacional para Doenças Raras (NORD)…

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Recurso do convidado: Cure o coração, defenda as verdades e encontre um caminho

A jornada do FTD é uma experiência emocional cheia de tristeza e frustração, mas pontuada por…

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Atualização voluntária: organizando um evento de mesa de informações

Organizar uma mesa informativa em nome da AFTD oferece aos nossos voluntários uma maneira perfeita de conscientizar…

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Caro HelpLine – Apoio aos Veteranos

Caro HelpLine, Meu ente querido é um veterano. Temos direito a algum apoio? Navegando pelo Departamento…

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Atualização AFTD: Recursos digitais atualizados para FTD e genética 

A seção FTD e Genética do site da AFTD foi recentemente atualizada para ajudar as famílias a entender melhor…

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A experiência vivida da DFT: Anosognosia

O artigo a seguir foi escrito por Kevin Rhodes, membro do Conselho Consultivo de Pessoas com FTD da AFTD….

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Atualização Voluntária: Dando Propósito à Dor – Tornando-se um Embaixador AFTD e Defensor do FTD

Os Embaixadores AFTD conhecem o poder de uma única história e o potencial de cura de encontrar outras que…

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