O embaixador da AFTD, Corey Esannason, discutiu a FTD e seu impacto nas pessoas diagnosticadas e suas famílias durante um painel virtual de discussão sobre tipos menos conhecidos de demência.

Esannason participou do webinar “Compreendendo as demências especiais: sintomas, práticas e recursos de comunicação”, organizado pelo Kensington White Plains, uma instalação de cuidados com a memória e vida assistida. A discussão de uma hora incluiu apresentações sobre FTD, demência com corpos de Lewy e demência vascular.

Esannason forneceu uma visão geral da FTD, seus subtipos e os sintomas da doença. Ela também compartilhou com os telespectadores o “Compromisso com a mudança” vídeo de conscientização, que documenta as experiências das famílias ao longo da jornada do FTD. Esannason falou de sua própria conexão pessoal com a doença; sua mãe foi diagnosticada com FTD em 2011.

“[Minha mãe] era uma mulher vibrante e tenaz que podia iluminar uma sala”, disse Esannason durante sua apresentação. “Ao longo de 10 anos, ela perdeu toda a capacidade de falar, de andar, de falar [e] de ser a pessoa vibrante que era.

“Para mim, FTD foi a tempestade perfeita que veio e não só afetou minha mãe, mas afetou todos em nossa família e todos que conhecíamos de maneiras que não esperávamos.”

Assista ao painel de discussão completo aqui.