Przez swoje różnorodne programy stypendialne, AFTD wspiera obiecujące badania mające na celu pogłębienie naszej wiedzy na temat FTD, opracowanie nowych metod diagnostycznych i pewnego dnia opracowanie metody leczenia FTD.

Dzięki wsparciu Holloway Family Fund i American Brain Foundation we współpracy z Amerykańską Akademią Neurologii, na początku tego roku firma AFTD przyznała dr Indirze Garcia Cordero swoje pierwsze stypendium szkoleniowe w zakresie badań klinicznych. Stypendium to kontynuuje tradycję AFTD polegającą na wspieraniu kolejnego pokolenia badaczy klinicystów prowadzących badania z udziałem ludzi lub pracujących nad badaniami translacyjnymi, których celem jest opracowanie metod leczenia lub usprawnienie diagnostyki chorób neurologicznych.

Doktor Cordero, stażysta podoktorski w Krembil Brain Institute w Toronto, wykorzysta obrazowanie mózgu do porównania funkcji mózgu u osób z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP) lub zespołem korowo-podstawnym (CBS) z patologią choroby Alzheimera z osobami z PSP i CBS, u których brak taka patologia. Badanie dr Cordero pomoże zapewnić kontekst roli współwystępujących patologii w FTD.

Dzięki hojnemu wsparciu Fundusz rodzinny Holloway, AFTD z dumą ogłasza również trzech pierwszych odbiorców grantów ze stypendium Holloway Postdoctoral Fellowship. Stypendium wspiera obiecujących młodych badaczy w krytycznej fazie ich szkolenia, aby zainspirować długotrwałe zaangażowanie w badania FTD.

Doktor Eric Anderson, stażysta podoktorski na Uniwersytecie w Pittsburghu, otrzymał stypendium podoktorskie za badania analizujące dwa enzymy, które uważa się za odgrywające kluczową rolę w określaniu wpływu C9orf72 mutacje. Ponieważ C9orf72 jest znaną genetyczną przyczyną ALS, a także FTD, stypendium dr Andersona jest współtworzone ze Stowarzyszeniem ALS.

Doktor Suborno Jati z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego otrzymał stypendium na badania skupiające się na chromograninie A (CgA), białku regulującym komunikację między komórkami nerwowymi i reakcje immunologiczne w mózgu. CgA występuje w skupiskach białka tau u około 40% osób z FTD.

Wreszcie dr Julia Faura Llorens, stażystka podoktorska w Vlaams Instituut voor Biotechnologie w Belgii, otrzymała stypendium za swój projekt mający na celu zastosowanie nowatorskiej technologii – sekwencjonowania transkryptomicznego o długim odczycie – do badania FTD. Badanie dr Llorensa ma na celu identyfikację nieprawidłowych szablonów syntezy białek związanych z TDP-43.