Neurobiologia jest dla mnie ważnym obszarem zainteresowań od ponad 15 lat. Stało się to osobiste, gdy mój ojciec otrzymał diagnozę FTD. Podobnie jak wiele rodzin zmagających się z tą chorobą, wiedzieliśmy, co to oznacza: od tego momentu będziemy mieć z nim tylko ograniczoną ilość czasu i powinniśmy wykorzystać go jak najlepiej. Nadal nie mogę przestać myśleć, jak mogłoby wyglądać nasze doświadczenie, gdyby istniały realne opcje leczenia dostępne dla osób z FTD. To jeden z głównych powodów, dla których poświęciłem swoją karierę badaniom nad FTD i dlaczego jestem dumny, że mogę służyć misji AFTD jako stypendysta podoktorancki 2017-2019.

Organizacje takie jak AFTD wykonują ważną pracę, zwiększając świadomość na temat tej choroby, edukując lekarzy w celu zmniejszenia liczby błędnych diagnoz i finansując badania w nadziei na przyszłość wolną od FTD.

Doktor Joseph-Patrick Clarke
Uniwersytet w Pittsburghu
Stypendystka stypendium podoktorskiego AFTD na lata 2017-2019

AFTD wydało swoje Plan strategiczny na rok budżetowy 2019-22. Opracowany przy udziale ekspertów FTD – w tym naukowców, pracowników służby zdrowia i wielu osób, których wiedza wywodzi się z życiowego doświadczenia choroby – nasz plan ma na celu stworzenie świata pełnego współczucia, skutecznego wsparcia i przyszłości wolnej od FTD.

Od 2002 roku AFTD współpracuje z naszą społecznością, aby osiągnąć istotne korzyści w imieniu wszystkich stojących przed FTD. Podróż była długa, ale nasz postęp był znaczący. Nasz plan opiera się na tych doświadczeniach i oferuje mapę drogową, która przybliży przyszłość, której wszyscy tak pilnie szukamy w ciągu najbliższych trzech lat.

Osiągnięcie tego celu będzie wymagało wkładu każdego z nas. Dr Clarke zdecydował się poświęcić swoją karierę badaniom nad FTD. Dzisiaj AFTD prosi, abyś zdecydował się wesprzeć naszą misję darowizną na cele charytatywne.

Przekazując darowiznę dowolnej wielkości, możesz wesprzeć zwiększoną świadomość społeczną i edukację dostawców, wczesną i dokładniejszą diagnostykę, kluczowe postępy w badaniach, bardziej dostępne usługi wsparcia oraz krajowe działania rzecznicze na rzecz wszystkich osób dotkniętych FTD.

Każdy wkład w tę misję – czy to ze strony wolontariuszy, zwolenników AFTD, czy poprzez opinie osób, którym służymy – jest niezbędny. Siłą napędową umożliwiającą tę wspólną pracę jest wsparcie darczyńców.

Mamy nadzieję, że dołączysz do nas zrobienie prezentu w InternecieRazem możemy każdego dnia przybliżać nas do przyszłości wolnej od FTD.