W ramach obchodów Światowego Tygodnia Wiedzy o FTD 2021 senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey dołączyła do Matta Sharpa, kierownika ds. rzecznictwa AFTD, godzinna rozmowa na Facebooku Live 1 października.

Rozmowa jest kontynuacją niedawno przyjętego rezolucja, sponsorowany przez senatora Hincheya, ustanawiający okres od 26 września do 3 października jako Tydzień Świadomości FTD w Nowym Jorku.

„FTD jest często błędnie diagnozowane [i jest] czymś, o czym wiele osób nie wie, w tym nasza społeczność medyczna” – powiedział senator Hinchey podczas sesji informacyjnej. „Po raz pierwszy stan Nowy Jork uznał Tydzień Wiedzy o FTD za pomocą rezolucji, którą przedstawiliśmy, ponieważ uważamy, że niezwykle ważne jest, aby więcej osób zrozumiało tę chorobę”.

Senator podzieliła się osobistymi historiami o tym, jak FTD wpłynęło na jej rodzinę. Jej ojciec, były kongresmen USA Maurice Hinchey, został zdiagnozowany z pierwotną postępującą afazją (PPA); zmarł w listopadzie 2017 r.

„To coś, o czym musimy dowiedzieć się więcej. Musimy zwrócić na to większą uwagę w naszej społeczności, aby [każdy], kto ostatecznie zachoruje na FTD… naprawdę otrzymał wsparcie, pomoc i zrozumienie, których będzie potrzebował, aby móc przejść przez to doświadczenie i pomóc bliskiej osobie przejść przez nie” – powiedział senator Hinchey.

Matt Sharp z AFTD przedstawił przegląd FTD i powiązanych z nim zaburzeń. Sharp odpowiedział również na pytania widzów dotyczące FTD i omówił zasoby AFTD dostępne dla rodzin dotkniętych tą chorobą.

Obejrzyj całą sesję informacyjną Tutaj.