Co nowego
Pierwsza strona
AFTD współsponsorem warsztatów
AFTD wraz z Narodowym Instytutem Chorób Neurologicznych i Udaru mózgu oraz Fundacją ALS są współsponsorami…
Rodzina opowiada o doświadczeniach z FTD
Rodzina Harvey z Connecticut, która straciła męża i ojca, Kevina, w 2012 roku, została niedawno przesłuchana…
Potężny podcast dla pacjentów
Katie Brandt, regionalna koordynatorka wolontariatu AFTD w Nowej Anglii, została zaproszona 24 lipca do podcastu Powerful Patient….
W chorobie i zdrowiu
Opiekunka z Pensylwanii opowiada historię o tym, jak w późniejszym okresie życia spotkała się ponownie ze swoją licealną miłością i…
Co powinieneś wiedzieć o FTD
Caregiver.com wyjaśnia typowe objawy FTD oraz dlaczego wczesne objawy są często pomijane i błędnie diagnozowane…
Rodzina PA kontynuuje dziedzictwo ojca poprzez sos barbecue Bill's Best
Rodzina Fehonów podzieliła się historią swoich doświadczeń związanych z chorobą Alzheimera u ich męża/ojca i rodzinnym biznesem…
Dyrektor wykonawcza AFTD, Susan Dickinson, udzieli wywiadu w NeuroMatters
Dyrektor wykonawcza AFTD Susan Dickinson zostanie przesłuchana przez dr Samuela Brinkmana na temat FTD w jego internetowym…
Inna demencja
Sylvia Gentry rozmawiała z „Philadelphia Inquirer” o drodze do diagnozy i opiece nad mężem.
Opieka nad chorą ukochaną osobą pomimo izolacji, ból serca
Opiekunka Maureen Walsh dzieli się swoimi doświadczeniami w zakresie uzyskania dokładnej diagnozy dla swojego męża i tym, jak…
Zwyrodnienie czołowo-skroniowe: błąd lekarzy zajmujących się demencją jako kryzys wieku średniego
Członek Rady Doradczej ds. Medycznych AFTD, dr Bradford Dickerson, przyczynił się do powstania artykułu na temat trudności związanych z…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- …
- 96
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)