Jak poinformowała rodzina aktora, u Bruce'a Willisa zdiagnozowano otępienie czołowo-skroniowe (FTD). oświadczenie wydany dzisiaj.

„Bruce zawsze wierzył, że można używać swojego głosu w świecie, aby pomagać innym i podnosić świadomość na temat ważnych kwestii, zarówno publicznie, jak i prywatnie” – stwierdziła rodzina. „W głębi serca wiemy, że – gdyby mógł dzisiaj – chciałby zareagować, zwracając światową uwagę i nawiązując więź z tymi, którzy również zmagają się z tą wyniszczającą chorobą oraz z tym, jak wpływa ona na tak wiele osób i ich rodzin”.

Oświadczenie podpisały żona Willisa, Emma, oraz ich córki Mabel i Evelyn, a także jego była żona Demi Moore i trzy córki, które z nią dzieli: Rumer, Scout i Tallulah.

W marcu 2022 r. Willis ogłosił odejście z aktorstwa ze względu na rozpoznaną afazję – schorzenie wpływające na zdolność mówienia i rozumienie języka. Jednak od tego czasu jego objawy nasiliły się i nie ograniczają się już do problemów z komunikacją, co doprowadziło do niedawnej diagnozy FTD.

Znane również jako zwyrodnienie czołowo-skroniowe, FTD reprezentuje: grupa zaburzeń mózgu spowodowane zwyrodnieniem płatów czołowych i/lub skroniowych mózgu. Często w miarę postępu choroby pojawia się szereg nowych objawów.

Obecnie nie ma terapii modyfikujących przebieg choroby w przypadku FTD; nie ma lekarstwa i nie ma sposobu, aby zapobiec jego wystąpieniu. Średnia długość życia od wystąpienia objawów wynosi od 7 do 13 lat.

Willis (67 l.) jest jednym z najbardziej ukochanych i znanych aktorów wszechczasów, a jego wkład w ekran zmienił życie tak wielu osób.

„W naszej rodzinie jest tylko jedna osoba, której bliska osoba cierpi na FTD, dlatego zachęcamy inne osoby, które borykają się z tą chorobą, aby korzystały z bogactwa informacji i wsparcia dostępnego za pośrednictwem AFTD” – pisze rodzina. „A tym z Was, którzy mieli szczęście nie mieć żadnego osobistego doświadczenia z FTD, mamy nadzieję, że poświęcicie czas, aby się o tym dowiedzieć i wesprzeć misję AFTD w każdy możliwy sposób”.

W AFTD wszystkie rodziny borykające się z FTD mogą znaleźć mnóstwo medycznie dokładnych informacji, zasobów pomocnych w nawigacji na drodze do FTD oraz wsparcie społeczności, która rozumie tę chorobę.

AFTD składa wyrazy współczucia rodzinie Willisów, gdy dzielą się tą ważną wiadomością.