AFTD współpracuje ze stowarzyszeniem ALS w celu wspierania rozwoju narzędzi cyfrowych
Chociaż FTD i stwardnienie zanikowe boczne (ALS) od dawna uważane są za odrębne schorzenia, obecnie eksperci uznają, że te dwie choroby mają ze sobą wiele wspólnego. Jedno i drugie może być spowodowane…
Czytaj więcejPerspektywy seminarium badawczego: Radzenie sobie z wyzwaniami społecznymi i prawnymi w rodzinnym FTD
Dołącz do nas i porozmawiaj z prof. Jalayne Ariasem, badaczem zajmującym się polityką, etyką i prawem, a także doradcą genetycznym Laynie Dratch, którzy omawiają ważne kwestie dla rodzin dotkniętych…
Czytaj więcejArtykuł gościnny: Znajdowanie wsparcia i zrozumienia w drodze dzięki Słonecznikowi dla osób z ukrytymi niepełnosprawnościami
Dla osób, u których zdiagnozowano FTD, samo występowanie w miejscu publicznym może być wyzwaniem. Objawy FTD mogą powodować trudności podczas zakupów, zamawiania jedzenia lub uczestniczenia w zajęciach towarzyskich. Podróżowanie – z…
Czytaj więcejRzecznik ds. demencji w FTD dzieli się swoim spojrzeniem na utratę prawa jazdy
W artykule na blogu opublikowanym przez australijską sieć rzecznictwa osób starszych, orędowniczka demencji Gwenda Darling dzieli się swoim spojrzeniem na utratę prawa jazdy z powodu diagnozy FTD.…
Czytaj więcej8. doroczna krucjata na rzecz turnieju golfowego Cure
Ambasador AFTD Deb Scharper będzie gospodarzem 8. dorocznego turnieju golfowego Crusade for a Cure w dniu 31 sierpnia 2024 r., a dochód zostanie przekazany na rzecz inicjatyw badawczych AFTD. Turniej odbędzie się…
Czytaj więcej11 maja 2024 r.: osobiste spotkanie i przywitanie w Leicester, Massachusetts.
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet w Leicester w stanie Massachusetts w sobotę 11 maja o 10:30 ET.…
Czytaj więcej